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非诺贝特酸

别名 / 同义词: 2-(4-(4-氯苯甲酰)苯氧基)-2-甲基丙酸、2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸、非诺贝酸、非诺贝特杂质B(EP)、非诺贝特相关化合物B(USP)、非诺贝特相关物质B、2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸、2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸

CAS号
42017-89-0
晶世纪编号
J-22747-2
分子式
C17H15ClO4
分子量
318.752 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point176--179ºC
Boiling Point486.5±35.0 °C at 760 mmHg
Density1.3±0.1 g/cm3
Flash Point248.0±25.9 °C
精确质量318.065887
PSA63.60000
LogP3.86
外观性状白色或近乎于白色结晶粉末
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率1.585
储存条件-20°C Freezer
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:63.6 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:405 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

GHS 安全数据与合规

刺激 / 环境危害警示词: 警告
  • 吞咽有害
  • 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响

活性 / 生物活性

描述Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
相关类别研究领域 >> 代谢疾病
靶点PPARδ:1.06 μM (EC50) PPARγ:1.47 μM (EC50) PPARα:22.4 μM (EC50) COX-2:48 μM (IC50)
体外研究Fenofibric acid是一种PPAR激活剂,PPARα,PPARγ和PPARδ的EC50分别为22.4μM,1.47μM和1.06μM[1]。非诺贝酸(10,25,50,75和100 nM)剂量依赖性地抑制COX-2酶,IC50为48 nM [2]。非诺贝酸(500 nM)可降低HepG2细胞中AOX1蛋白的丰度[3]。 Fenofibric acid(100μM)可降低JNK1/2,c-Jun和p38 MAPK的磷酸化水平,并可防止活性氧,内质网(ER)应激和血液视网膜屏障(BRB)破坏的积累。 ARPE-19细胞中的高葡萄糖(HG)和缺氧。在HG条件和缺氧条件下,非诺贝酸(100μM)激活ARPE-19细胞中IGF-IR/Akt/ERK1/2介导的存活信号通路[4]。
体内研究Fenofibric acid(1,5,10 mg/kg,po)在由角叉菜胶诱导的急性炎症的Wistar大鼠中显示出抗炎活性[2]。
细胞实验ARPE-19细胞在正常血糖(5.5mM D-葡萄糖)或高血糖(25mM D-葡萄糖)条件下在37℃,5%(v / v)CO 2下培养18天,培养基DMEM / F12补充10% (v / v)胎儿血清(FS)和青霉素/链霉素。使用ARPE-19细胞,每3-4天更换培养基。测试的条件是:(1)将对照细胞维持在5.5mM D-葡萄糖(正常葡萄糖)中18天。 (2)在用100μM非诺贝酸处理的5.5mM D-葡萄糖中培养72小时(第16,17和18天;每天施用1次)的细胞。 (3)如(1)或(2)中培养的细胞,并在最后6或24小时内进行缺氧(1%氧气)。 (4)细胞维持在25mM D-葡萄糖(HG)中18天。 (5)在用100μM非诺贝酸处理的25mM D-葡萄糖中培养72小时(第16,17和18天;每天施用1次)的细胞。 (6)如(4)或(5)中培养的细胞,在最后6或24小时内进行缺氧(1%氧气)[4]。
动物实验通过将0.1mL在盐水(足底下)中制备的1%角叉菜胶溶液注射到大鼠的右后爪来评估非诺贝特及其活性代谢物fenofibric acid的抗炎活性。将大鼠分成6组,每组6只动物。第一组用作阴性对照,并在蒸馏水中接受1%吐温-80,10mL / kg体重。第2组和第3组接受单剂量非诺贝特和标准药物双氯芬酸10 mg / kg体重,而第4,5和6组分别接受3剂量的Fenofibric acid,分别为1,5和10 mg / kg体重。在通过足底下途径注射0.1mL的1%角叉菜胶之前60分钟使用管饲口服给予所有药物。在诱导炎症后0,1,2和3小时使用体积描记器测量测试组和对照组的水肿体积[2]。
参考文献[1]. Dietz M, et al. Comparative molecular profiling of the PPARα/γ activator aleglitazar: PPAR selectivity, activity and interaction with cofactors. ChemMedChem. 2012 Jun;7(6):1101-11. [2]. Prasad GS, et al. Anti-inflammatory activity of anti-hyperlipidemic drug, fenofibrate, and its phase-I metabolite fenofibric acid: in silico, in vitro, and in vivo studies. Inflammopharmacology. 2017 Dec 13. [3]. Neumeier M, et al. Aldehyde oxidase 1 is highly abundant in hepatic steatosis and is downregulated by adiponectin and fenofibric acid in hepatocytes in vitro. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Nov 24;350(3):731-5. Epub 2006 Sep 27. [4]. Miranda S, et al. Beneficial effects of fenofibrate in retinal pigment epithelium by the modulation of stress and survival signaling under diabetic conditions. J Cell Physiol. 2012 Jun;227(6):2352-62.

毒性与生态

海关 / 贸易信息

海关编码2918990090
中文概述2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

MSDS(安全技术说明书)

常见问题

非诺贝特酸 的 CAS 号是多少?

42017-89-0

非诺贝特酸 的分子式和分子量是什么?

C17H15ClO4,分子量 318.752 g/mol

非诺贝特酸 有安全危害吗?

警告;吞咽有害;对水生生物毒性极大并具有长期持续影响

非诺贝特酸 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 4-氯-4'-羟基二苯甲酮、2-溴代异丁酸、非诺贝特;下游产品: 非诺贝特、非诺贝特酸胆碱盐

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21