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苄环烷

别名 / 同义词: 平痉可宁、哈里多、胺苄环己醚、苄环庚烷、化合物 T10502

苄环烷(CAS 2179-37-5)是晶世纪化学数据库收录的脂肪烃。分子式为 C19H31NO,分子量为 289.45600 g/mol。主要理化性质包括沸点 384.2ºC at 760mmHg、密度 0.97g/cm3、闪点 113.2ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
2179-37-5
晶世纪编号
J-20820-2
分子式
C19H31NO
英文名
Bencyclane
分子量
289.45600 g/mol
分类
脂肪烃
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

沸点384.2ºC at 760mmHg
密度0.97g/cm3
闪点113.2ºC
精确质量289.24100
PSA12.47000
LogP4.29040
蒸汽压4.17E-06mmHg at 25°C
折射率1.52
储存条件2-8℃
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:12.5 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:263 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

活性 / 生物活性

描述Benzcyclane (Bencyclane; Benzcyclan) 是血小板聚集抑制剂和有效治疗各种外周循环障碍的血管扩张剂。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 心血管疾病
体内研究Benzcyclane尽管能够以非常高的浓度自身聚集血小板,但在广泛的浓度范围内,对ADP,肾上腺素或胶原诱导的血小板聚集以及血小板对玻璃或胶原的粘附性都显示出惊人的抑制作用。凝块回缩也明显受到抑制[1]。苯并环诱导肌肉中Na通道的使用依赖性抑制,与1类抗癫痫药物类似。用正常和经巴伐利汀修饰的Na通道观察到抑制作用[2]。
参考文献[1]. Ponari O, et al. In vitro effects of bencyclan on coagulation, fibrinolysis and platelet function. Arzneimittelforschung. 1976;26(8):1532-8. [2]. Nánási PP, et al. Effects of bencyclane on normal and cevadine-modified Na channels in frog skeletal muscle. Gen Physiol Biophys. 1989 Oct;8(5):447-58.

海关 / 贸易信息

海关编码2922199090
中文概述2922199090. 其他氨基醇及其醚,酯和它们的盐(但含一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
Summary2922199090. other amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

常见问题

苄环烷 的 CAS 号是多少?

苄环烷 的 CAS 号是 2179-37-5。

苄环烷 的分子式和分子量是什么?

苄环烷 的分子式为 C19H31NO,分子量为 289.45600 g/mol。

苄环烷 的上游和下游产品有哪些?

苄环烷 的上游产品: 3-氯-1-(N,N-二甲基)丙胺。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “苄环烷 (CAS 2179-37-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-20820-2(访问日期:2026-11-06)。

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