猪去氧胆酸
别名 / 同义词: 3α,6α-二羟基-5β-胆烷酸、猪脱氧胆酸、异去氧胆酸、二羟基胆烷酸、去氧豬膽酸、二羟基胆基酸
猪去氧胆酸（CAS 83-49-8）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C24H40O4，分子量为 392.572 g/mol。又称 3α,6α-二羟基-5β-胆烷酸、猪脱氧胆酸、异去氧胆酸。主要理化性质包括熔点 200-201 °C(lit.)、沸点 547.1±25.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 298.8±19.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 83-49-8
- 晶世纪编号
- J-20658-1
- 分子式
- C24H40O4
- 分子量
- 392.572 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 200-201 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 547.1±25.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 298.8±19.7 °C |
| 精确质量 | 392.292664 |
| 其他信息 | 77.76000 |
| LogP | 5.00 |
| 外观性状 | 本品是由猪胆汁中提取的一种胆烷酸，为白色或略带微黄色粉末，臭且微腥、味苦。Mp 197℃(分解)。略溶于醇，在丙酮中微溶，在乙醚、氯仿中极微溶，几乎不溶于水。 本品能抑制胆酸的形成及溶解脂肪，降低血中胆固醇和甘油三酯。 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.543 |
| 储存条件 | 本品应密封于阴凉干燥处保存。 |
| 稳定性 | 能抑制胆酸的形成及溶解脂肪，降低血中胆固醇和甘油三酯，适用于Ia或Ib型高血脂症、动脉粥样硬化症。且能刺激胆汁分泌，使胆汁变稀而不增加固体量；亦可加速胆囊造影剂排出肝脏以及有助于显影。尚能促进肠道脂肪分解和脂溶性维生素吸收。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：109.65 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：347.8 3、 等张比容（90.2K）：905.9 4、 表面张力（dyne/cm）：46.0 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：43.46 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.9 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：4 4、 可旋转化学键数量：4 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.8 6、 重原子数量：28 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：605 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：10 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：白色或微黄色结晶。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：196～197℃ 5. 沸点（ºC,常压）：不确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：不确定 7. 折射率：不确定 8. 闪点（ºC）：不确定 9. 比旋光度（º）：[α] D 20 +8°（乙醇中）。 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定 14. 临界温度（ºC）：不确定 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定 19. 溶解性：溶于乙醇和冰乙酸，微溶于乙醚、丙酮、乙酸乙酯和苯，几乎不溶于水。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂,在 CHO 细胞中,EC50 值为 31.6 µM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GPCR19 研究领域 >> 代谢疾病 天然产物 >> 类固醇 |
| 靶点 | Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | 猪去氧胆酸是由肠道菌群在小肠中形成的二级亲水性胆汁酸,并且作为TGR5的激动剂,在CHO细胞中的EC50为31.6μM[1]。猪去氧胆酸(50,100μM)增加RAW 264.7细胞中参与胆固醇流出的基因(Abca1,Abcg1和Apoe)的表达[2]。 |
| 体内研究 | 猪去氧胆酸(HDCA; 1.25％(wt/wt))显着降低脂肪量并增加瘦体重,但不会提高LDLRKO小鼠中任何器官毒性标记物的血清水平。猪去氧胆酸抑制LDLRKO在多个部位的动脉粥样硬化病变形成,改善血浆脂蛋白谱,降低血浆葡萄糖水平和肠道胆固醇吸收效率,并通过粪便输出增加每日胆固醇排泄。通过胆固醇外排试验测量,猪去氧胆酸也可改善HDL功能[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]对于动脉粥样硬化研究，给8周龄雌性LDLRKO小鼠喂食西方饮食（21％脂肪，0.15％胆固醇; TD.88137）8周。在该时间点对一组小鼠（基线组）实施安乐死，以测量主动脉根部区域和无名动脉中的损伤。在基线组中未检查整个主动脉中的动脉粥样硬化病变。然后将剩余的小鼠分成2组，并在安乐死之前再喂食以下饮食15周：第1组，食物饲料（5％脂肪，AIN-76A啮齿动物饮食）;和组2，食物饮食+ 1.25％（wt / wt）猪去氧胆酸。对于其他研究，在表型测量之前，将8周龄雌性LDLRKO小鼠喂食食物饲料或食物饲料+ 1.25％猪去氧胆酸3周。每周记录食物消耗和体重。使用Bruker Minispec和Eco Medical Systems的软件[2]通过磁共振成像（MRI）测量动物的总体脂肪量和瘦体重。 |
| 参考文献 | [1]. Sato H, et al. Novel potent and selective bile acid derivatives as TGR5 agonists: biological screening, structure-activity relationships, and molecular modeling studies. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1831-41. [2]. Shih DM, et al. Hyodeoxycholic acid improves HDL function and inhibits atherosclerotic lesion formation in LDLR-knockout mice. FASEB J. 2013 Sep;27(9):3805-17. |
毒性与生态
猪去氧胆酸毒理学数据:
致畸性
酵母菌：5600 umol/L
制备 / 合成方法
1.
2.
将新鲜的猪胆法中加饱和石灰水上清液，加热至沸，生成胆红素钙盐，过滤，母液趁热加盐酸酸化至刚果红变蓝，析出结合胆汁酸的黑色胶状沉淀，除去乳状液，收集沉淀物，得粗猪胆汁酸。取粗胆汁酸加入1.5倍氢氧化钠和9倍水，加热水解16h以上。冷却后，虹吸除去上部淡黄色液体，沉淀物加入适量水使之溶解。水溶液中加入盐酸或硫酸至ph3.0～3.5。分取沉淀物，水洗至近中性，真空干燥，得猪脱氧胆酸粗品。取猪脱氧胆酸粗品加5倍量醋酸乙酯，再加入15%～20%活性炭，加热回流溶解、脱色。放冷后过滤，滤渣再加3倍量醋酸乙酯回流，过滤。合并滤液，再加20%无水硫酸钠脱水。滤除硫酸钠后，滤液浓缩至原体积的1／5～1／3，放冷结晶。过滤分取结晶，结晶以少量醋酸乙酯洗涤，真空干燥，可得猪脱氧胆酸。
常见问题
猪去氧胆酸 的 CAS 号是多少？
猪去氧胆酸 的 CAS 号是 83-49-8。
猪去氧胆酸 的分子式和分子量是什么？
猪去氧胆酸 的分子式为 C24H40O4，分子量为 392.572 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “猪去氧胆酸 (CAS 83-49-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-20658-1（访问日期：2026-10-23）。
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