阿雷地平
别名 / 同义词: 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲基2-氧丙基酯、2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸 3-甲基 2-氧代丙基酯、3-甲基 5-(2-氧丙基)2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸
阿雷地平（CAS 86780-90-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H20N2O7，分子量为 388.37100 g/mol。又称 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲基2-氧丙基酯、2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸 3-甲基 2-氧代丙基酯、3-甲基 5-(2-氧丙基)2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸。主要理化性质包括熔点 155°、沸点 530ºC at 760 mmHg、密度 1.284 g/cm3、闪点 274.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 86780-90-7
- 晶世纪编号
- J-20596-2
- 分子式
- C19H20N2O7
- 分子量
- 388.37100 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 155° |
|---|---|
| 沸点 | 530ºC at 760 mmHg |
| 密度 | 1.284 g/cm3 |
| 闪点 | 274.3ºC |
| 精确质量 | 388.12700 |
| 其他信息 | 127.52000 |
| LogP | 2.98680 |
| 折射率 | 1.555 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：87.90 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：272.2 3、 等张比容（90.2K）：709.4 4、 表面张力（dyne/cm）：46.0 5、 极化率（10-24cm3）：34.84 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:15 6.拓扑分子极性表面积128 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:748 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：从乙酸乙酯-己烷得黄色棱状结晶。 2.熔点（℃）：155。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | MPC1304 是一种钙离子 (Ca2+) 通道拮抗剂,具有强大而持久的抗高血压作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | Ca2+ Channel [1] |
| 体内研究 | MPC1304(MPC-1304)是自发性高血压大鼠中新的Ca2 +通道拮抗剂。口服给予自发性高血压大鼠(SHR)剂量为3和10 mg/kg的MPC1304后,与对照组相比,特异性[3H](+)- PN 200-110与心肌膜结合的Bmax值显着降低。值。与对照值相比,1小时(3mg/kg),1小时和6小时(10mg/kg)的Bmax值显着降低(分别为47.7,48.9和25.8％)。效果在1小时时最大,并随时间降低。口服MPC1304后6小时(3mg/kg)和12或24小时(10mg/kg)的Bmax值与对照值没有显着差异,表明MPC1304的作用消失。心肌[3H](+)- PN 200-110结合的Kd值通过口服MPC1304未改变[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠[1]使用雄性SHR（11-15周）。在给药前禁食16小时，并通过胃管口服MPC1304（3,10mg / kg）。对照动物给予载体。在给药后1-24小时，在用乙醚轻度麻醉下通过降主动脉的出血杀死SHR，并且用来自主动脉的0.9％盐水灌注心肌和脑。然后，移除两个组织，并修剪掉血管。通过离心分离来自大鼠血液的血浆，并储存在-80℃直至测定MPC1304的浓度。 |
| 参考文献 | [1]. Nozawa Y, et al. Receptor occupation and pharmacokinetics of MPC-1304, a new Ca 2+ channel antagonist, in spontaneously hypertensive rats. Eur J Pharmacol. 1995 Dec 12;287(2):191-6. |
毒性与生态
阿雷地平毒理学数据:
急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg)：143,193,1982,1459口服.急性毒性LD50雄、雌小鼠(mg/kg)：7.3,9.1腹腔注射.
制备 / 合成方法
化合物(I)和3-氨基丁烯酸[2，2-(亚乙基二氧基)丙基]酯在乙醇中回流，缩合环合得到化合物(Ⅱ)，再酸性水解得到产物。
1. 乙酰乙酸(2,2-亚乙基二氧基)丙基酯的制备
在反应瓶中加入纯苯100ml和2,2-亚乙基二氧基丙醇20g(0.169mol),搅拌混合,加入50%的氢化钠(NaH)100mg,在搅拌回流下再滴加乙酰基乙烯酮20g(0.238mol),滴毕,继续搅拌回流反应2h.将反应液蒸除溶剂后,再减压蒸馏,收集90ºC/800Pa(6mmHg)馏分,得乙酰乙酸(2,2-亚乙基二氧基)丙基酯21.5g,收率70%左
右,产物为无色油状物.
2. 氨基丁烯酸[2,2-(亚乙基二氧基)丙基]酯的制备
在反应瓶中加入甲醇100ml和上步制备的化合物19g(0.094mol),在冰浴冷却下搅拌通入氨气((鼓泡)反应2.5h. 反应毕,将反应液蒸除溶剂,剩余物再减压蒸馏,收集120ºC/667Pa(5mmHg)馏分,得氨基丁烯酸[2,2-(亚乙基二氧基)丙基]酯淡黄色油状物16g,收率84%左右.
2. 甲基-2,2-亚乙基二氧丙基-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯的制备
在反应瓶中加入乙醇120ml、上步制备的化合物氨基丁烯酸[2,2-(亚乙基二氧基)丙基]酯7.5g(0.04mol)和2-硝基亚秝基乙酰乙酸甲酯10g(0.40mol),搅拌加热至回流,搅拌回流反应10h.然后将反应液静置过夜.析出结晶沉淀,过滤,滤饼用异丙醇/己烷重结晶,得黄色棱状结晶甲基-2,2-亚乙基二氧丙基-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯11.0g左右#收率63%左右.mp156ºC.
3. 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸甲基-2-氧丙基酯(!阿雷地平)的合成
在反应瓶中加入乙醇35ml(含10%盐酸5ml)和上步制备的化合物甲基-2,2-亚乙基二氧丙基-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯8.2g(18.98mol),搅拌加热至回流,搅拌回流反应6h.将反应液溶剂蒸除#
剩余物加乙醚析晶#过滤后#滤饼用乙酸乙酯/己烷重结晶#得黄色棱状结晶1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸甲基-2-氧丙基酯(!阿雷地平)约4.8g,收率65%左右,mp55ºC.
常见问题
阿雷地平 的 CAS 号是多少？
阿雷地平 的 CAS 号是 86780-90-7。
阿雷地平 的分子式和分子量是什么？
阿雷地平 的分子式为 C19H20N2O7，分子量为 388.37100 g/mol。
阿雷地平 的上游和下游产品有哪些？
阿雷地平 的上游产品: 3-酮基-2-邻硝亚苄基-丁酰苯胺、乙酰乙酸甲酯、邻硝基苯甲醛。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “阿雷地平 (CAS 86780-90-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-20596-2（访问日期：2026-10-25）。
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