8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮
别名 / 同义词: 2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮、8-羟基-2-甲基-4(1H)-喹唑烷酮、NU1025
8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮（CAS 90417-38-2）是晶世纪化学品数据库收录的酮类。分子式为 C9H8N2O2，分子量为 176.172 g/mol。又称 2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮、8-羟基-2-甲基-4(1H)-喹唑烷酮、NU1025。主要理化性质包括熔点 253-258ºC、沸点 345.4±44.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 162.7±28.4 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害、造成严重眼刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 90417-38-2
- 晶世纪编号
- J-20392-6
- 分子式
- C9H8N2O2
- 分子量
- 176.172 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 253-258ºC |
|---|---|
| 沸点 | 345.4±44.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 162.7±28.4 °C |
| 精确质量 | 176.058578 |
| 其他信息 | 65.98000 |
| LogP | 0.35 |
| 外观性状 | solid | off-white |
| 蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.678 |
| 储存条件 | 密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中 |
| 稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
| 水溶解性 | DMSO: 35 mg/mL, soluble |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：46.54 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：123.5 3、 等张比容（90.2K）：35.5 4、 表面张力（dyne/cm）：54.5 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：18.45 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.3 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:23 6.拓扑分子极性表面积61.7 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:262 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：固体 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：253-258 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用 |
GHS 安全数据与合规
- 吞咽有害
- 造成严重眼刺激
活性 / 生物活性
| 描述 | NU1025 是一种有效的 PARP 抑制剂,IC50 为 400 nM,Ki 为 48 nM。NU1025 可增强电离辐射和抗癌药物的细胞毒性,并具有抗癌和神经保护的作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 表观遗传学 >> PARP 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PARP |
| 靶点 | IC50: 400 nM (PARP)[2] Ki: 48 nM (PARP)[3] |
| 体外研究 | NU1025(0.2 mM)预处理使H2O2和SIN-1损伤细胞的存活率分别恢复到73%和82%。NU1025对L1210细胞DNA甲基化剂MTIC、γ射线和博莱霉素的细胞毒性分别提高了3.5-、1.4-和2倍。NU 1025也抑制了高原期细胞从潜在致死性γ辐射损伤细胞毒性中的恢复。NU1025导致明显的DNA修复延迟[2]。细胞活力测定[1]细胞系：PC12细胞浓度：0.2 mM培养时间：6.5小时结果：在H2O2和SIN-1损伤细胞中,细胞活力恢复到约73%和82%。 |
| 体内研究 | NU1025(1-3 mg/kg；腹腔注射；雄性Sprague-Dawley大鼠)在再灌注前1小时和3 mg/kg的治疗分别将总梗死体积减少到25%和45%。NU1025也能显著改善神经功能缺损。NU1025的神经保护与PAR积累的减少、脑NAD耗竭的逆转和DNA片段化的减少有关[1 ]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(250-270g)诱发局灶性脑缺血[1]剂量：1 mg/kg,3 mg/kg给药：腹腔注射结果：在1和3 mg/kg时,总梗死体积分别减少到25%和45%。 |
| 参考文献 | [1]. Kaundal RK, et al. Neuroprotective effects of NU1025, a PARP inhibitor in cerebral ischemia are mediated through reduction in NAD depletion and DNA fragmentation. Life Sci. 2006 Nov 10;79(24):2293-302. [2]. Bowman KJ, et al. Potentiation of anti-cancer agent cytotoxicity by the potent poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors NU1025 and NU1064. Br J Cancer. 1998 Nov;78(10):1269-77. [3]. Delaney CA, et al. Potentiation of temozolomide and topotecan growth inhibition and cytotoxicity by novel poly(adenosine diphosphoribose) polymerase inhibitors in a panel of human tumor cell lines. Clin Cancer Res. 2000 Jul;6(7):2860-7. |
毒性与生态
2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 的 CAS 号是多少？
8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 的 CAS 号是 90417-38-2。
8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 的分子式和分子量是什么？
8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 的分子式为 C9H8N2O2，分子量为 176.172 g/mol。
8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 有安全危害吗？
8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害；造成严重眼刺激。
8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 的上游和下游产品有哪些？
8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 的上游产品: 8-甲氧基-2-甲基-4(3H...、8-甲氧基-4-喹唑酮。
数据来自公开化学品数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 (CAS 90417-38-2)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-20392-6（访问日期：2026-10-22）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。