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盐酸丁双胍

别名 / 同义词: 丁双胍盐酸盐、盐酸丁福明、N-丁基双胍盐酸盐、盐酸丁二胍、盐酸丁福明

盐酸丁双胍（CAS 1190-53-0）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C6H16ClN5，分子量为 193.67800 g/mol。又称 丁双胍盐酸盐、盐酸丁福明、N-丁基双胍盐酸盐。主要理化性质包括熔点 174-177ºC、沸点 322.7ºC at 760 mmHg、闪点 148.9ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽有害、造成皮肤刺激、造成严重眼损伤。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1190-53-0
晶世纪编号
J-20247-5
分子式
C6H16ClN5
分子量
193.67800 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点174-177ºC
沸点322.7ºC at 760 mmHg
闪点148.9ºC
精确质量193.10900
其他信息97.78000
LogP2.27750
蒸汽压0.000275mmHg at 25°C
储存条件1.库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放。
稳定性1.高毒，热分解排出有毒氮氧化物和氯化氢烟雾。
分子结构1、 摩尔折射率：41.86 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：127.9 3、 等张比容（90.2K）：339.4 4、 表面张力（dyne/cm）：49.5 5、 极化率（10-24cm3）：16.59

GHS 安全数据与合规

腐蚀 / 刺激警示词： 危险
  • 吞咽有害
  • 造成皮肤刺激
  • 造成严重眼损伤
  • 可能造成呼吸道刺激

活性 / 生物活性

描述Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的降血糖试剂 (antidiabetic agent),是一种 AMPK 活化剂。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
相关类别信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK
体外研究盐酸二甲双胍(0-10 mM；5天)以浓度依赖的方式抑制SKBR3和BT474细胞生长,对erbB-2过度表达的SKBR3和BT474细胞的IC50值分别为246.7μM和 98.6μM[1]。盐酸二甲双胍(0-3mm；48h)增加G0/G1期细胞百分率,降低S期细胞百分率,尤其是SKBR3细胞[1]。盐酸二甲双胍(0-3 mM；24小时)抑制RTK激活,包括下游的erbB-2和IGF1R信号传导,并且SKBR3和BT474细胞中的Akt激活/磷酸化受到抑制[1]。细胞活力测定[1]细胞系：ErbB-2-过度表达SKBR3和BT474细胞浓度：0μM、1μM、3μM、10μM、30μM、100μM、300μM、1、3或10 mM孵育时间：5天结果：ErbB-2-过度表达乳腺细胞的细胞活力降低。细胞周期分析[1]细胞系：ErbB-2-过度表达的SKBR3和BT474细胞浓度：0.5毫米；1毫米；3毫米孵育时间：48小时结果：细胞数增加,停滞在G0/G1期。Western Blot分析[1]细胞系：ErbB-2-过度表达的SKBR3和BT474细胞浓度：0 mM、0.1 mM、0.3 mM、1 mM或3 mM孵育时间：24小时结果：p-AMPK、p-p706S、p-ERK1/2的表达呈浓度依赖性降低。
体内研究盐酸二甲双胍(口服；7.6 mmol/kg chow；7天)在MMTV-erbB-2转基因小鼠中显示出显著减少的肿瘤体积和重量,并阻碍乳腺的形态发生和增殖[1]。动物模型：雌性MMTV-erbB-2转基因小鼠[1]剂量：7.6 mmol/kg给药：口服；7天结果：抑制MMTV-erbB-2转基因小鼠乳腺同基因肿瘤生长。
参考文献[1]. Amanda B Parris, et al. Buformin hydrochloride Inhibits the Stemness of erbB-2-overexpressing Breast Cancer Cells and Premalignant Mammary Tissues of MMTV-erbB-2 Transgenic Mice. J Exp Clin Cancer Res [2]. Jing Li, et al. Buformin hydrochloride Suppresses Proliferation and Invasion via AMPK/S6 Pathway in Cervical Cancer and Synergizes With Paclitaxel. Cancer Biol Ther. 2018 Jun 3;19(6):507-517.

毒性与生态

丁双胍盐酸盐毒理学数据:

口服-大鼠 LD50: 320 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 380 毫克/公斤

丁双胍盐酸盐毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码2925290090
中文概述2925290090 其他亚胺及其衍生物，以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2925290090 other imines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

常见问题

盐酸丁双胍 的 CAS 号是多少？

盐酸丁双胍 的 CAS 号是 1190-53-0。

盐酸丁双胍 的分子式和分子量是什么？

盐酸丁双胍 的分子式为 C6H16ClN5，分子量为 193.67800 g/mol。

盐酸丁双胍 有安全危害吗？

盐酸丁双胍 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 吞咽有害；造成皮肤刺激；造成严重眼损伤。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “盐酸丁双胍 (CAS 1190-53-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-20247-5（访问日期：2026-10-26）。

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