兰考韦泰
别名 / 同义词: 杜拉霉素、耐久霉素、兰考韦肽、化合物 Duramycin
兰考韦泰（CAS 1391-36-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C89H125N23O25S3，分子量为 1999.25000 g/mol。又称 杜拉霉素、耐久霉素、兰考韦肽。主要理化性质包括熔点 271-273ºC、密度 1.0238 (rough estimate)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1391-36-2
- 晶世纪编号
- J-20167-6
- 分子式
- C89H125N23O25S3
- 分子量
- 1999.25000 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 271-273ºC |
|---|---|
| 密度 | 1.0238 (rough estimate) |
| 精确质量 | 1997.82000 |
| 其他信息 | 835.99000 |
| 折射率 | 1.6680 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 水溶解性 | 0.1 M HCl: soluble10mg/mL |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-9.2 2.氢键供体数量:25 3.氢键受体数量:31 4.可旋转化学键数量:25 5.互变异构体数量:1001 6.拓扑分子极性表面积:850 7.重原子数量:140 8.表面电荷:0 9.复杂度:4340 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:16 12.不确定原子立构中心数量:3 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Duramycin (Moli1901;Lancovutide) 是一种衍生自肉桂链霉菌的环肽羊毛硫抗生素。Duramycin 可刺激气道上皮中的氯化物分泌,并可用于囊性纤维化的研究。Duramycin 与磷脂酰乙醇胺 (PE) 相互作用并具有抗菌,抗病毒作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒 研究领域 >> 感染 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 体外研究 | 杜拉霉素确实在较窄的浓度范围(约1μM)内刺激囊性纤维化支气管上皮细胞(CFBE)的Cl-流出。然而,100μM和250μM的杜拉霉素抑制循环流化床细胞的Cl-外排。16HBE细胞中[Ca2+]i增加3μM杜拉霉素,但1μM杜拉霉素后下降,CFBE细胞中[1]杜拉霉素增加3μM杜拉霉素。杜拉霉素影响蛋白-脂质相互作用,损害蛋白移位,诱导脂质囊泡聚集,抑制肌浆网对ATP依赖的Ca2+摄取[1]。 |
| 体内研究 | 【68Ga】诺达加杜拉霉素作为正电子发射断层显像(PET)细胞死亡示踪剂用于全身化疗所致器官毒性检测的评价。在静脉注射[68Ga]NODAGA杜拉霉素2小时后,分析未经治疗和阿霉素、丁磺胺和顺铂治疗的小鼠的器官摄取。【68Ga】NODAGA-Duramycin-PET/CT成功地应用于小鼠化疗所致器官毒性的无创检测,具有较高的敏感性[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Oliynyk I, et al. Effect of duramycin on chloride transport and intracellular calcium concentration in cystic fibrosis and non-cystic fibrosis epithelia. APMIS. 2010 Dec;118(12):982-90. [2]. Huo L, et al. Insights into the Biosynthesis of Duramycin. Appl Environ Microbiol. 2017 Jan 17;83(3). pii: e02698-16. [3]. Rix A, et al. Assessment of Chemotherapy-Induced Organ Damage with Ga-68 Labeled Duramycin. Mol Imaging Biol. 2019 Aug 8. |
毒性与生态
常见问题
兰考韦泰 的 CAS 号是多少？
兰考韦泰 的 CAS 号是 1391-36-2。
兰考韦泰 的分子式和分子量是什么？
兰考韦泰 的分子式为 C89H125N23O25S3，分子量为 1999.25000 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “兰考韦泰 (CAS 1391-36-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-20167-6（访问日期：2026-10-26）。
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