K-7174

别名 / 同义词: 1,4-双((E)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)戊-4-烯-1-基)-1,4-二氮杂环庚烷

K-7174（CAS 191089-59-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C33H48N2O6，分子量为 568.74400 g/mol。又称 1,4-双((E)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)戊-4-烯-1-基)-1,4-二氮杂环庚烷。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 191089-59-5
晶世纪编号: J-1994562-6
分子式: C₃₃H₄₈N₂O₆
分子量: 568.74400 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

精确质量	568.35100
其他信息	61.86000
LogP	5.90870
其他信息	JXXCDAKRSXICGM-AOEKMSOUSA-N
其他信息	COc1cc(C=CCCCN2CCCN(CCCC=Cc3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)CC2)cc(OC)c1OC
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	K-7174是细胞粘附抑制剂,能抑制VCAM-1的表达量。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 炎症/免疫
参考文献	[1]. Umetani M, et al. A novel cell adhesion inhibitor, K-7174, reduces the endothelial VCAM-1 induction by inflammatory cytokines, acting through the regulation of GATA. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Jun 7;272(2):370-4. [2]. Imagawa S, et al. A GATA-specific inhibitor (K-7174) rescues anemia induced by IL-1beta, TNF-alpha, or L-NMMA. FASEB J. 2003 Sep;17(12):1742-4. [3]. Shimada T, et al. Unexpected blockade of adipocyte differentiation by K-7174: implication for endoplasmic reticulum stress. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Nov 16;363(2):355-60. [4]. Kikuchi J, et al. The novel orally active proteasome inhibitor K-7174 exerts anti-myeloma activity in vitro and in vivo by down-regulating the expression of class I histone deacetylases. J Biol Chem. 2013 Aug 30;288(35):25593-602.

常见问题

K-7174 的 CAS 号是多少？

K-7174 的 CAS 号是 191089-59-5。

K-7174 的分子式和分子量是什么？

K-7174 的分子式为 C33H48N2O6，分子量为 568.74400 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “K-7174 (CAS 191089-59-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1994562-6（访问日期：2026-10-28）。

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