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阿那格雷

别名 / 同义词: 6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮、6,7-二氯-5,10-二氢-3H-咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮、氯喳味唑酮、氯喹咪唑酮、阿那格雷杂质B

阿那格雷（CAS 68475-42-3）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C10H7Cl2N3O，分子量为 256.088 g/mol。又称 6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮、6,7-二氯-5,10-二氢-3H-咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮、氯喳味唑酮。主要理化性质包括熔点 280 °C、沸点 376.5±52.0 °C at 760 mmHg、密度 1.8±0.1 g/cm3、闪点 181.5±30.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
68475-42-3
晶世纪编号
J-1993909-0
分子式
C10H7Cl2N3O
分子量
256.088 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点280 °C
沸点376.5±52.0 °C at 760 mmHg
密度1.8±0.1 g/cm3
闪点181.5±30.7 °C
精确质量254.996613
其他信息44.70000
LogP1.96
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率1.791
储存条件2-8°C
水溶解性slightly soluble
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.6 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积44.7 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:360 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

活性 / 生物活性

描述阿那格雷酯,一种III型磷酸二酯酶(PDEIII)抑制剂(IC50=36 nM),抑制血小板生成。阿那格雷内酯是一种咪唑喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集的抑制剂。阿那格雷内酯具有抗血栓生成作用。血小板降低剂[1]。
相关类别研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
靶点PDEIII[1]
体外研究阿那格雷内酯能有效抑制骨髓巨核细胞的发育(IC50=26) 纳米[1]。阿那格雷内酯是一种独特的抑制骨髓巨核细胞生成的药物。阿那格雷酯(0.05,0.3,1µM)仅抑制巨核细胞生长,而不抑制非巨核细胞生长。阿那格雷内酯将细胞生长转移到非巨核细胞区,这种作用表明它没有细胞毒性[2]。在亚微摩尔浓度(IC50=16 nM)下,阿那格雷内酯在GIST882细胞系中诱导细胞毒性作用,但在GIST48细胞系中,阿那格雷内酯的活性较弱[3]。阿那格雷内酯在体外降低胃肠道间质瘤(GIST)细胞增殖并促进其凋亡[3]。细胞增殖试验[2]细胞系：巨核细胞和非巨核细胞浓度：0.05,0.3,1µM培养时间：12天结果：在每个试验浓度下仅抑制巨核细胞生长
体内研究阿那格雷内酯在GIST异种移植小鼠模型中有效,KIT外显子9突变可能会带来治疗挑战,因为这些GIST需要高剂量的伊马替尼[3]。在患者来源的小鼠异种移植模型中,阿那格雷内酯抑制GIST生长。阿那格雷内酯在GIST的治疗中具有一定的治疗价值。阿那格雷内酯在GIST异种移植模型中具有抗肿瘤活性[3]。阿那格雷内酯(5 mg/kg/bid)抑制或减少GIST2B、GIST9、GIST882模型中的肿瘤生长[3]。动物模型：携带GIST2B、GIST3、GIST9、GIST882的成年雌性无胸腺小鼠模型[3]剂量：5mg/kg/bid给药：5mg/kg/bid给药或阿那格雷酯和伊马替尼联合给药(以与单药相同的剂量和时间表给药)；10天结果：在这四种模型中的三种(GIST2B、GIST9、GIST882)中抑制或减少肿瘤生长。在GIST2B模型中观察到了最有效的效果,该模型含有导致p.A502_Y503重复的KIT外显子9突变。在该模型中,治疗10天后肿瘤体积减少68%。
参考文献[1]. Guosu Wang, et al. Comparison of the biological activities of Anagrelide and its major metabolites in haematopoietic cell cultures. Br J Pharmacol. 2005 Oct;146(3):324-32. [2]. Y Hong, et al. Comparison between Anagrelide and hydroxycarbamide in their activities against haematopoietic progenitor cell growth and differentiation: selectivity of Anagrelide for the megakaryocytic lineage. Leukemia. 2006 Jun;20(6):1117-22. [3]. Olli-Pekka Pulkka, et al. Anagrelide for Gastrointestinal Stromal Tumor. Clin Cancer Res. 2019 Mar 1;25(5):1676-1687.

毒性与生态

阿那格雷毒性英文版

制备 / 合成方法

208mmol浓硝酸和270mmol浓硫酸混和，冷至室温。在反应瓶中加入200mmol的2，3-二氯甲苯，在冰浴冷却下，慢慢加入上述配好的混酸。加毕，搅拌约10min。任其升温至室温，然后加热至50℃，并在此温度下搅拌3h。静置分层，分出有机层，水洗，加入1%碳酸钠水溶液以中和酸性。用乙酸乙酯萃取，萃取液经水洗、半饱和的食盐水洗、饱和食盐水洗后，用无水硫酸钠干燥。过滤，减压浓缩。精品经柱层析分离后，得淡黄色固体的2，3-二氯-6-硝基甲苯，收率50%。
24mmol的2，3-二氯-6-硝基甲苯和0.2mmol结晶性过氧化苯甲酰溶于6ml无水四氯化碳，加入3.0mmol溴的四氯化碳溶液(溶解度为0.5g/ml)，在回流状态下用卤灯照。当反应液由深红色变为橙黄色(约3h)而仍有反应物存在时，加入另外3.0mmol的溴，再反应3h。减压除去过量的溴和溶剂，经柱层析提纯后，得2，3-二氯-6-硝基苄基溴，收率70%。
15mmol的2，3-二氯-6-硝基苄基溴溶于75ml无水四氢呋喃，在氮气保护下加入17mmol甘氨酸乙酯盐酸盐和34mmol无水三乙胺，搅拌14h。过滤，滤液减压浓缩，得N-(2，3-二氯-6-硝基苄基)甘氨酸乙酯盐酸盐，收率99%。
N-(2，3-二氯-6-硝基苄基)甘氨酸乙酯盐酸盐经SnCl2/HCl还原得到N-(2，3-二氯-6-氨基苄基)甘氨酸乙酯。
在室温和搅拌下，将0.28gN-(2，3-二氯-6-氨基苄基)甘氨酸乙酯溶于2ml异丙醇中，加入0.24gN-氰基亚胺碳酸二苯酯，搅拌20min。过滤出固体，用小量苯洗，得0.23g(2-氰基亚氨基-5，6-二氯-1，2，3，4-四氢喹唑啉-3-基)乙酸乙酯，收率70.6%。粗品可用二甲基甲酰胺重结晶，熔点268-275℃。
在室温下，将0.163g上述得到的产物悬浮于2ml乙酸中，在100℃搅拌30min。冷却，过滤析出的结晶，用乙腈洗，得0.116g阿那格雷，熔点＞300℃，收率91%。

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

阿那格雷 的 CAS 号是多少？

阿那格雷 的 CAS 号是 68475-42-3。

阿那格雷 的分子式和分子量是什么？

阿那格雷 的分子式为 C10H7Cl2N3O，分子量为 256.088 g/mol。

阿那格雷 的上游和下游产品有哪些？

阿那格雷 的上游产品: (2-氰基亚氨基-5,6-二氯...、5,6-二氯-3,4-二氢-2...；下游产品: 盐酸阿那格雷。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “阿那格雷 (CAS 68475-42-3)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1993909-0（访问日期：2026-10-22）。

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