替卡西林二钠

别名 / 同义词: (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-羧基-3-噻吩基乙酰]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸二钠盐、羧噻吩青霉素钠、特美汀(新型革兰氏阴性菌抗生素)、的卡西林、替卡西林、[2S-[2Α,5Α,6Β(S^<*>^)]]-6-[(羧基-3-噻吩乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸二钠盐

替卡西林二钠（CAS 4697-14-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C15H14N2Na2O6S2，分子量为 428.391 g/mol。又称 (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-羧基-3-噻吩基乙酰]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸二钠盐、羧噻吩青霉素钠、特美汀(新型革兰氏阴性菌抗生素)。主要理化性质包括沸点 768.3ºC at 760 mmHg、闪点 418.4ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括造成皮肤刺激、造成严重眼刺激、吸入可能导致过敏或哮喘病症状。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 4697-14-7
晶世纪编号: J-1993867-3
分子式: C₁₅H₁₄N₂Na₂O₆S₂
分子量: 428.391 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	768.3ºC at 760 mmHg
闪点	418.4ºC
精确质量	428.008881
其他信息	183.21000
外观性状	结晶粉末
储存条件	2-8°C
稳定性	水溶液相对稳定；酸性溶液相对不稳定。
更多	1.性状：乳白色非结晶性粉末，有引湿性。 2.溶于水：易溶于水

GHS 安全数据与合规

刺激 / 健康危害警示词：危险

造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
吸入可能导致过敏或哮喘病症状
可能造成呼吸道刺激

活性 / 生物活性

描述	Ticarcillin二钠盐主要用于抗革兰氏阴性菌, 尤其是绿脓杆菌, 也是少数能够治疗嗜麦芽感染的抗生素。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> 细菌研究领域 >> 感染

毒性与生态

替卡西林二钠毒性英文版

制备 / 合成方法

方法1:1.38g(5mmol)(噻吩-3-基)丙二酸单苄酯(Ⅰ)和2.5ml二氯亚砜，在50~55℃下加热1h，再在60~65℃下加热10min。在减压和低于30℃下，除去过剩的二氯亚砜，最后可以加入1ml苯，在高真空下利用共沸去除痕量的二氯亚砜，剩下的是黄色油状的(噻吩-3-基)丙二酸单苄酯酰氯(Ⅱ)。把该酰氯9Ⅱ)溶于10ml干燥丙酮，在搅拌和蒸汽浴上，加入1.08g(55mmol)6-APA、15ml1mol/L碳酸氢钠和5ml丙酮的混合溶液。当反应开始进行后，将反应液在室温下继续搅拌45min。反应液用乙醚(3×25ml)洗后，再用约11ml1mol/L盐酸酸化至PH＝2，然后用乙醚(3×15ml)萃取该酸性水溶液。萃取液用活性炭和硫酸镁一起脱色5min。过滤，摇晃淡黄色的滤液和约4ml1mol/L碳酸氢钠，得到PH值为7~7.5的水
溶性萃取液。该水溶性萃取液在低温低压浓缩后，剩余物加入异丙醇一起搅拌，直到混合物中含10％水为止。此时开始结晶，在0℃下放置过夜使结晶完全。得白色结晶的α-(苄氧羰基)-3-噻吩甲基青霉素钠(Ⅲ)，收率50％。

10.65g5％载于碳酸钙的钯催化剂悬浮于32ml水中，预先氢化1h，然后加入2.13g(4.3mmol)上面得到的钠盐(Ⅲ)溶于30ml水的溶液，在略高于大气压的压力下氢化1.5h。用装有Dicalite(一种硅藻土)的装置进行过滤。澄清的滤液在低温低压下浓缩，剩余物在五氧化二磷存在下真空燥，得白色固体的替卡西林钠。

方法2:2-噻吩-2-苄氧羰基乙酰氯(Ⅱ)对6-APA的苄酯进行酰化，得到化合物(Ⅳ)，再氢解脱去两个苄基保护基，然后用碳酸氢钠中和即可得到替卡西林钠。

常见问题