.mol.sdf

硝酸萘甲唑啉

别名 / 同义词: 2-(1-萘甲基)咪唑啉硝酸盐、2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉硝酸盐、新霉素A、硝酸萘甲唑林、萘甲唑啉硝酸盐、萘甲唑啉硝酸酯

硝酸萘甲唑啉(CAS 5144-52-5)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C14H15N3O3,分子量为 273.287 g/mol。又称 2-(1-萘甲基)咪唑啉硝酸盐、2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉硝酸盐、新霉素A。主要理化性质包括熔点 167-170 °C、沸点 440.5ºC at 760mmHg、闪点 220.2ºC。GHS 信号词为警告,危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
5144-52-5
晶世纪编号
J-1992816-6
分子式
C14H15N3O3
分子量
273.287 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点167-170 °C
沸点440.5ºC at 760mmHg
闪点220.2ºC
精确质量273.111328
其他信息90.44000
LogP2.32390
外观性状白色固体
储存条件避光,阴凉干燥处,密封保存
稳定性常温常压下稳定,结晶。系抗生素络合物新霉素的组分。自链霉菌素分离而得。熔点225~226℃(分解)。比旋光度[α] D 25 +112.8°(C=1,水中)。
计算化学1、 氢键供体数量:2 2、 氢键受体数量:5 3、 可旋转化学键数量:2 4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):87.8 5、 重原子数量:20 6、 表面电荷:0 7、 复杂度:297 8、 同位素原子数量:0 9、 确定原子立构中心数量:0 10、 不确定原子立构中心数量:0 11、 确定化学键立构中心数量:0 12、 不确定化学键立构中心数量:0 13、 共价键单元数量:2
更多1. 性状:白色固体 2. 密度:不确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 4. 熔点(ºC):167-170 5. 沸点(ºC,常压):不确定 6. 沸点(ºC,11mmHg):不确定 7. 折光率(nD20):不确定 8. 闪点(°C):不确定 9. 比旋光度(º, C=1, EtOH):不确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定 13. 燃烧热(KJ/mol):不确定 14. 临界温度(ºC):不确定 15. 临界压力(KPa):不确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 17. 爆炸上限(%,V/V):不确定 18. 爆炸下限(%,V/V):不确定 19. 溶解性:不确定

GHS 安全数据与合规

刺激警示词: 警告
  • 吞咽有害

活性 / 生物活性

描述萘唑啉(萘唑啉)硝酸盐是一种α-肾上腺素能受体激动剂。硝酸萘唑啉可降低血管通透性,促进血管收缩。硝酸萘唑啉可降低炎症因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)、细胞因子(IFN-γ和IL-4)、IgE、GMCSF和NGF的水平硝酸萘唑啉可用于非细菌性结膜炎研究[1][2]。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
靶点TNF-α IL-1β IL-6 IL-4
体内研究硝酸萘唑啉(0.2 mg/kg,10µl/眼;IP,一次)降低组胺或抗原诱导的小鼠结膜血管通透性,并通过对炎症、NGF和VEGF的影响降低小鼠结膜炎[1]。动物模型:雌性野生型BALB/c小鼠(4-5周,18±2 g,n=8/组,使用组胺或抗原(卵清蛋白)建立过敏性结膜炎小鼠模型)[1]剂量:0.2 mg/mL,10µl/眼给药:腹腔注射(IP),一次结果:显著抑制组胺或抗原诱导的结膜血管通透性高的小鼠结膜色素渗漏。降低炎症反应和IL-1β、IL-6、IFN-γ和IL-4的水平。降低抗原诱导的结膜血管通透性高的小鼠中IgE、GMCSF、NGF和VEGF的水平。
参考文献[1]. Quan L, et, al. Treatment with olopatadine and naphazoline hydrochloride reduces allergic conjunctivitis in mice through alterations in inflammation, NGF and VEGF. Mol Med Rep. 2016 Apr;13(4):3319-25. [2]. Yamaguchi I, et, al. Central and peripheral adrenergic mechanisms regulating gastric secretion in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 1977 Oct;203(1):125-31.

毒性与生态

硝酸萘甲唑啉毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠口径LD50:1260 mg/kg;大鼠皮下LD50:385 mg/kg;小鼠口径LD50:265 mg/kg;

小鼠腹腔LD50:66 mg/kg;小鼠皮下LD50:170mg/kg;兔子口径LD50:50mg/kg

兔子皮下LD50:950ug/kg ;兔子静脉LD50:800 ug/kg

硝酸萘甲唑啉生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

硝酸萘甲唑啉毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码2934999090
中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

硝酸萘甲唑啉 的 CAS 号是多少?

硝酸萘甲唑啉 的 CAS 号是 5144-52-5。

硝酸萘甲唑啉 的分子式和分子量是什么?

硝酸萘甲唑啉 的分子式为 C14H15N3O3,分子量为 273.287 g/mol。

硝酸萘甲唑啉 有安全危害吗?

硝酸萘甲唑啉 的 GHS 信号词为 警告,危害声明包括 吞咽有害。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “硝酸萘甲唑啉 (CAS 5144-52-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1992816-6(访问日期:2026-10-27)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。