雄酮
别名 / 同义词: (8R,9S,10S,13S,14S)-3-羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十四氢环戊烷并[A]菲-17-酮、3-羟基雄烷-17-酮、3α-羟基-5α-雄甾烷-17-酮、表雄酮,雄甾酮,3Α-羟基-5Α-雄甾烷-17-酮、酮基化甾醇、雄(甾)酮、雄甾酮,雄酮,雄性酮、雄酮 1G
雄酮（CAS 53-41-8）是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C19H30O2，分子量为 290.440 g/mol。主要理化性质包括熔点 180-185ºC、沸点 413.1±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 176.4±21.3 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括造成皮肤刺激、造成严重眼刺激、吸入可能导致过敏或哮喘病症状。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 53-41-8
- 晶世纪编号
- J-1991903-2
- 分子式
- C19H30O2
- 英文名
- Androsterone
- 分子量
- 290.440 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 180-185ºC |
|---|---|
| 沸点 | 413.1±45.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 176.4±21.3 °C |
| 精确质量 | 290.224579 |
| PSA | 37.30000 |
| LogP | 3.75 |
| 外观性状 | 白色颗粒 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.536 |
| 储存条件 | 本品应密封保存。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：83.49 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：267.6 3、 等张比容(90.2K)：677.7 4、 表面张力(dyne/cm)：41.1 5、 极化率(10-24cm 3 )：33.10 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积37.3 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:459 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:7 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:白色结晶或粉末。无气味。真空中升华。不被毛地黄皂苷所沉淀。 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：185～185.5 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：+94.6°（C＝0.7，无水乙醇中）、[α] D 15 +87.8°（C＝1.5，二氧六环中）。 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性:溶于多数有机溶剂，不溶于水。 |
GHS 安全数据与合规
- 造成皮肤刺激
- 造成严重眼刺激
- 吸入可能导致过敏或哮喘病症状
- 可能造成呼吸道刺激
活性 / 生物活性
| 描述 | Androsterone 是睾酮的代谢产物,可以激活法尼醇 X 受体 (FXR)。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FXR 研究领域 >> 代谢疾病 研究领域 >> 神经疾病 天然产物 >> 类固醇 |
| 靶点 | Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | 雄激素激活mFXR-LBD和hFXR-LBD,雄激素激活mFXR-LBD的能力强于hFXR-LBD。此外,用gal4-hFXR-LBD和SRC-1/VP16表达质粒进行的共转染研究表明,雄激素增强了SRC-1与hFXR-LBD的相互作用。包括H294S,S332V,R351H和Y361F在内的几种氨基酸变化显着降低了雄激素的活化[1]。雄激素(5α,3α-A)(10至100μM)也在体外切片模型中以浓度依赖性方式抑制癫痫样放电[2]。 |
| 体内研究 | 雄激素治疗导致小异二聚体伴侣(SHP)的显着诱导,表明雄激素可能激活内源性FXR [1]。腹腔注射雄甾酮(5α,3α-A)以剂量依赖的方式保护小鼠免受以下模型中的癫痫发作(ED50,剂量以mg/kg保护50％的动物)：6 Hz电刺激(29.1),戊四唑( 43.5),毛果芸香碱(105),4-AP(215)和最大电休克(224)[2]。 |
| 细胞实验 | 使用AML-12细胞并在补充有10％胎牛血清，1％胰岛素转铁蛋白 - 硒混合物，40ng / mL地塞米松，100U / mL青霉素的DMEM / Ham's F12培养基的1：1混合物中培养，并且100μg/ mL链霉素。对于基因调控研究，将AML-12细胞以每孔4×10 5个细胞接种在生长培养基中的六孔板中。第二天，向培养基中加入包括雄甾酮或二甲基亚砜（DMSO）载体的处理。在添加处理后的不同时间，制备总RNA。单个基因的mRNA水平通过实时PCR确定[1]。 |
| 动物实验 | 在研究开始前2周，将8至10周龄的阉割雄性小鼠喂食酪蛋白饮食2周。小鼠每天皮下注射0.1mL 90％玉米油/ 10％乙醇载体或10mg / mL雄甾酮。在第五次每日治疗后2小时，在光周期开始后约4小时，杀死动物。制备总RNA，并通过实时PCR确定特定基因的mRNA水平[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Wang S, et al. The nuclear hormone receptor farnesoid X receptor (FXR) is activated by androsterone. Endocrinology. 2006 Sep;147(9):4025-33. [2]. Kaminski RM, et al. Anticonvulsant activity of androsterone and etiocholanolone. Epilepsia. 2005 Jun;46(6):819-27. |
毒性与生态
雄酮毒理学数据:
1、繁殖毒性：雄性大鼠皮下TDLo：8400ug/kg，21天前交配；雌性大鼠肌内TDLo：80mg/kg，13-20天后受孕
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
雄酮 的 CAS 号是多少？
雄酮 的 CAS 号是 53-41-8。
雄酮 的分子式和分子量是什么？
雄酮 的分子式为 C19H30O2，分子量为 290.440 g/mol。
雄酮 有安全危害吗？
雄酮 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 造成皮肤刺激；造成严重眼刺激；吸入可能导致过敏或哮喘病症状。
雄酮 的上游和下游产品有哪些？
雄酮 的上游产品: 5a-雄甾烷二酮、醋酸去氢表雄酮、5a-雄甾烷-3a,17b-二醇；下游产品: 5-雄甾-3-烯-17-酮、表雄酮、5a-雄甾烷二酮。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “雄酮 (CAS 53-41-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1991903-2（访问日期：2026-11-06）。
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