氰戊菊酯

除虫菊酯毒理学数据:

低毒杀虫剂。未见致畸和致突变作用。原药雄大鼠急性经口LD₅₀为5g/kg，小鼠经口LD₅₀为2.1g/kg。列、鼠经皮LD₅₀＞4.7g/kg。大鼠无作用剂量为250mg/kg，属中等蓄积性。

除虫菊酯毒性英文版

1.α-异丙基对氯苯乙腈的制备：将对氨苯乙腈(93%)90g、2-溴丙烷(96%)89g、三乙基间苯氧基苄基氯化铵(60%)5g，混合后迅速搅拌，于小于30℃滴加50%氢氧化钠水溶液240mL，滴加升温至(58±2)℃，反应8h，加入100mL甲苯，收集油层，水层用甲苯萃取，合并油层，再用饱和食盐水洗涤至洗涤水呈中性，减压脱甲苯，不经蒸馏待用，收率92%。
2.α-异丙基对氯苯乙酸的制备：将上步反应制得的α-异丙基对氯苯乙腈30g(按100%计)和65%硫酸45mL于144～147℃加热反应8h，反应毕冷却至90℃，加入50mL甲苯，搅拌至室温，移入分液漏斗中，反应瓶用20mL甲苯洗涤，合并至分液漏斗中，分出水层，水层用甲苯萃取两次，合并甲苯溶液。再用饱和食盐水洗涤，至洗涤水呈中性。用10%NaOH调节pH＝8～9，分出水层，不经溶剂重结晶，用于下步反应，收率90%。
3.戊菊酯的合成：①季铵盐法：将含30gα-异丙基对氯苯乙酸钠水溶液140mL，于80～110℃脱水，得白色钠盐，然后加入62%三乙基间苯氧基苄基氯化铵70～90g，脱水反应4～6h，用3%盐酸中和至微酸性，再用饱和食盐水洗涤多次，再水洗一次，分去水层，减压脱甲苯，含量80%，最高达87.2%；收率50%以上，最高达92%。②酰氯法：将α-异丙基对氯苯乙酸与三氯化磷作用，生成相应的酰氯，再与间苯氧基苯甲醇作用，生成戊菊酯。