噻氯匹定
别名 / 同义词: 氯苄噻啶、氯苄噻唑啶、抵克立得、力抗栓、防聚灵、氯苄噻哌啶、5-(2-氯苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶
噻氯匹定（CAS 55142-85-3）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C14H14ClNS，分子量为 263.786 g/mol。主要理化性质包括沸点 367.3±37.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 175.9±26.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 55142-85-3
- 晶世纪编号
- J-1991295-6
- 分子式
- C14H14ClNS
- 英文名
- Ticlopidine
- 分子量
- 263.786 g/mol
- 分类
- 卤代烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 367.3±37.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 175.9±26.5 °C |
| 精确质量 | 263.053558 |
| PSA | 31.48000 |
| LogP | 3.77 |
| 外观性状 | 浅黄色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.638 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：74.43 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：207.0 3、 等张比容（90.2K）：554.7 4、 表面张力（dyne/cm）：51.5 5、 极化率（10-24cm3）：29.51 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积31.5 7.重原子数量:17 8.表面电荷:0 9.复杂度:261 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：白色或微黄色结晶性粉末 2.熔点：190 3.溶解性：易溶于冰醋酸、乙醇或水，溶于95％乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇，不溶于乙醚。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 噻氯匹定(PCR 5332)是一种抗血栓前药,作为CD39的变构非竞争性抑制剂,IC50为81.7 µM.噻氯匹定阻断数种NTPDase同功酶,IC50为170 μM和149 对于NTPDase2和NTPDase3,分别为µM[1]。噻氯匹定是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂。噻氯匹定抑制CYP2C9和CYP3A4的IC50分别为26.0和32.3μM[2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 |
| 靶点 | Cytochrome P450[1] |
| 体外研究 | 噻氯匹定具有抗人CD39的活性,表观Ki、app值为14µM[1]。噻氯匹定抑制在Ki值为127±12的COS-7细胞中表达的重组人CD39 µM[1]。生长速度在培养的第一天受到影响,噻氯匹定(30和150µM)会在接下来的几天降低其效果[4]。细胞增殖试验[4]细胞系：人内皮细胞浓度：30和150µM培养时间：2,6；10天的结果：与对照组相比,经处理的细胞生长较慢,这种效应与培养基中噻氯匹定的浓度有关。 |
| 体内研究 | 口服含10mg/kg噻氯匹定的氯沙坦可显著增加AUC(65.0%),表明噻氯匹定可有效抑制氯沙坦在肠道和/或肝脏中的代谢[3]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(7-8周龄,体重270-300g)[3]剂量：4或10mg/kg给药：口服氯沙坦前30min口服。结果：口服氯沙坦和10mg/kg噻氯匹定后,氯沙坦的AUC和Cmax显著高于对照组大鼠(分别为65.0%和49.4%)。 |
| 参考文献 | [1]. Laura Schäkel, et al. 2-Substituted thienotetrahydropyridine derivatives: Allosteric ectonucleotidase inhibitors. Arch Pharm (Weinheim). 2021 Dec;354(12):e2100300. [2]. I.KRASLOVA1, et al. Ticlopidine-Induced Cholestatic Inflammatory Hepatitis: New Insights into Pathogenetic Mechanisms of Drug-Related Hepatotoxicity. [3]. Si-hyung Yang, et al. Effects of ticlopidine on pharmacokinetics of losartan and its main metabolite EXP-3174 in rats. Acta Pharmacol Sin. 2011 Jul;32(7):967-72. [4]. F Piovella, et al. The effect of Ticlopidine on human endothelial cells in culture. Thromb Res. 1984 Feb 1;33(3):323-32. |
毒性与生态
噻氯匹啶毒理学数据:
急性毒性LD50小鼠(24h)：55mg/kg静脉注射；＞300mg/kg口服
制备 / 合成方法
噻吩溶于无水乙醚，在0℃缓慢滴加丁基锂乙醚溶液，再在室温搅拌。然后滴加环氧乙烷乙醚溶液，处理得2-羟乙基噻吩。将其溶于吡啶，在5℃以下分批加入对甲苯磺酰氯，室温搅拌，处理得磺酰化产物。该磺酰化产物和邻氯苄胺溶于甲苯，回流。滤除固体，滤液用盐酸提取。提取液浓缩，放置。沉淀用丙酮洗。然后将其与甲醛及水搅拌，回流，滤液用稀氢氧化钠碱化，异丙醚提取，经处理加入少许浓盐酸和丙酮，放置，析出结晶，即为盐酸噻氯匹定。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
噻氯匹定 的 CAS 号是多少？
噻氯匹定 的 CAS 号是 55142-85-3。
噻氯匹定 的分子式和分子量是什么？
噻氯匹定 的分子式为 C14H14ClNS，分子量为 263.786 g/mol。
噻氯匹定 的上游和下游产品有哪些？
噻氯匹定 的上游产品: 邻氯苄胺、4,5,6,7-四氢噻吩并[3...、邻氯氯苄。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “噻氯匹定 (CAS 55142-85-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1991295-6（访问日期：2026-11-06）。
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