嘌呤霉素二盐酸盐

别名 / 同义词: 二氢氯化嘌呤毒素、二盐酸嘌呤霉素、嘌呤霉素二盐酸盐水合物、嘌呤霉素盐酸盐、嘌罗霉素

嘌呤霉素二盐酸盐（CAS 58-58-2）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C22H31Cl2N7O5，分子量为 544.43 g/mol。又称二氢氯化嘌呤毒素、二盐酸嘌呤霉素、嘌呤霉素二盐酸盐水合物。主要理化性质包括熔点 168-170℃、密度 1.5±0.1 g/cm3。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 58-58-2
晶世纪编号: J-1990112-3
分子式: C₂₂H₃₁Cl₂N₇O₅
分子量: 544.43 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点	168-170℃
密度	1.5±0.1 g/cm3
其他信息	160.88000
LogP	0.93
外观性状	白色粉末
折射率	1.701
储存条件	本品应充氩气密封于0℃以下干燥避光保存。
稳定性	Stable. Heat sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
水溶解性	H2O: soluble50mg/mL (Sterilize stock solution by filtration using 0.22 μm filter then store in aliquots at 20 °C.) \| Soluble in water
分子结构	五、分子性质数据： 1、摩尔折射率：120.56
更多	1. 性状：结晶。有吸湿性。对光敏感。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：175.5～177.0 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC）：140-150℃（1.33×10-5kPa） 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：-11 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于水。

GHS 安全数据与合规

刺激警示词：警告

吞咽有害

活性 / 生物活性

描述	Puromycin dihydrochloride是嘌呤霉素的二盐酸盐。 Puromycin是一种抑制 protein synthesis 的氨基糖苷类抗生素。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> 细菌天然产物 >> 其他研究领域 >> 感染
体外研究	嘌呤霉素在氨酰基-sRNA形成后阻断蛋白质合成,同时它导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基-sRNA的分裂,导致不完整肽链的释放[1]。嘌呤霉素是氨酰基-tRNA的3'末端的类似物,通过与生长的多肽链非特异性连接而导致翻译过早终止。嘌呤霉素具有两种抑制作用模式。第一种是通过作为受体底物,其攻击P位点中的肽基-tRNA以形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA竞争结合A'位点[2]。当以最小量使用时,嘌呤霉素掺入新合成的蛋白质直接反映体外mRNA翻译的速率。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方案。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单细胞中的翻译活性,并通过荧光激活细胞分选直接评估异质细胞群[3]。
参考文献	[1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92. [2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82. [3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.

毒性与生态

嘌呤霉素二盐酸盐毒理学数据:

1 、急性毒性：小鼠经口LD50：720mg/kg；小鼠腹腔LD50：580mg/kg；小鼠静脉LD50：.335mg/kg；豚鼠经口LD50：600mg/kg；豚鼠腹腔LD50：287mg/kg；豚鼠肌内LD50：202mg/kg 2、其它多剂量毒性：大鼠腹腔TDLo：1mg/kg/10D-I；狗肌内TDLo：150mg/kg/3D-I 3、致突变性：DNA抑制试验：小鼠腹腔：333mg/kg；突变测试系统-而不是另有规定：小鼠腹腔：333mg/kg；细胞遗传学分析：小鼠腹腔：100mg/kg

嘌呤霉素二盐酸盐毒性英文版

制备 / 合成方法

由白色链球菌（Streptomyces.alboniger）发酵制得。

MSDS（安全技术说明书）

嘌呤霉素二盐酸盐MSDS英文版

常见问题