对叔丁基苯酚

对叔丁基苯酚毒理学数据:

1、皮肤/眼睛刺激性：

标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500mg/4HREACTION SEVERITY，轻微反应；

标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500mg/24HREACTION SEVERITY，轻微反应；

标准德来塞实验：兔子眼睛接触，10mgREACTION SEVERITY，强烈反应；

标准德来塞实验：兔子眼睛接触，50μg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；

2、急性毒性：

大鼠经口LD50：3250μL/kg；

大鼠吸入LCL0：5600mg/m3/4H；

小鼠腹膜腔LD50：78mg/kg；

兔子皮肤接触LD50：2520μL/kg；

哺乳动物经口LD50：1500mg/kg；

哺乳动物皮肤接触LD50：1580mg/kg；

3、慢性毒性/致癌性：仓鼠经口TDLo：252mg/kg/20W-C

4.急性毒性

LD50：3250mg/kg（大鼠经口）；2520mg/kg（兔经皮）

5.刺激性

家兔经皮：500mg（4h），轻度刺激。

家兔经眼：10mg，重度刺激。

对叔丁基苯酚生态学数据:

1.生态毒性

LC50：5.1mg/L（96h）（黑头呆鱼）

EC50：4.2mg/L（24h）（水蚤）；0.21mg/L（5min）（发光菌，Microtox毒性测试）

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 暂无资料

4.生物富集性 BCF：34（小球藻）

对叔丁基苯酚毒性英文版

1.由苯酚与异丁烯为原料以阳离子交换树脂作催化剂制得。

2.由苯酚与二异丁烯反应制得。反应过程除得到叔丁基酚以外，还同时联产对辛基苯酚4-(tert-Octyl)phenol，[140-66-9]。

3.由苯酚与叔丁醇反应，经水洗、结晶、离心分离、干燥得成品。

4.对叔丁基酚有3种工艺路线。
(1)由苯酚与异丁烯为原料制得。
以阳离子交换树脂作催化剂，在流化床内于80～140℃进行催化烷基化，反应含量为60%～70%，所得混合叔丁基酚经固定床催化转位成对叔丁基酚，然后减压精馏，分离出过量苯酚再循环使用，并得产品对叔丁基酚，以异丁烯计收率为90%以上。
(2)由苯酸与2,4,4-三甲基-2-戊烯(二聚异丁烯)反应而得。
反应过程除得到对叔丁基酚以外，还同时联产对辛基苯酚。
(3)由苯酚与叔丁醇反应而得。
将无水三氯化铝与石油醚混合，搅拌下慢慢加入苯酚，用冰水冷却，再慢慢加入叔丁醇，加完后搅拌15min，再分批加入无水三氯化铝，最后搅拌4～5h，慢慢加到1∶1盐酸中，静置，分出石油层，水层用石油醚提取，合并石油醚溶液用水洗涤，分净水后回收石油醚，减压蒸馏得成品。采用此工艺进行工业生产时，合成反应在145～150℃下进行。

采用杂多酸催化合成　将苯酚、杂多酸催化剂H4SiW12O40·狓H2O一起加入反应器中，在不断搅拌下加热到110℃，匀速通入一定量的异丁烯气体，反应4～5h，倒出反应液进行水洗、重结晶、过滤、干燥即得成品。较佳的反应条件是：反应温度110℃，苯酚与异丁烯的摩尔比为1∶2，反应时间为4.5h，催化剂用量占苯酚质量的３％，在该条件下，产品的收率可达85%，与硫酸催化合成对叔丁基苯酚相比，提高收率20%左右。