妥西司他

别名 / 同义词: 妥西司他、Tucidinostat

妥西司他（CAS 1616493-44-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H19FN4O2，分子量为 390.410 g/mol。又称 Tucidinostat。主要理化性质包括沸点 602.1±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 317.9±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1616493-44-7
晶世纪编号: J-1989902-8
分子式: C₂₂H₁₉FN₄O₂
分子量: 390.410 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	602.1±55.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	317.9±31.5 °C
精确质量	390.149200
LogP	2.40
外观性状	粉末
蒸汽压	0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率	1.691
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	Tucidinostat 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂,IC50 值分别为 95,160,67 和 78 nM,对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50,733 nM,432 nM),对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。
相关类别	研究领域 >> 癌症
靶点	HDAC3:67 nM (IC50) HDAC10:78 nM (IC50) HDAC1:95 nM (IC50) HDAC2:160 nM (IC50) HDAC11:432 nM (IC50) HDAC8:733 nM (IC50)
体外研究	Tucidinostat(Chidamide/CS055/HBI-8000)是一种有效且口服生物可利用的HDAC酶I类(HDAC1,2,3)和IIb类(HDAC10)抑制剂,IC50分别为95,160,67和78 nM,活性较低HDAC8和HDAC11(IC50s,分别为733nM,432nM),对HDAC4/5/6/7/9没有影响(IC50s,>30μM)。 Tucidinostat显示出有效的抗肿瘤活性,并抑制几种人源肿瘤细胞系,如HL-60,U2OS,LNCaP,GI50分别为0.4±0.1,2.0±0.6和4.0±1.2μM。此外,Tucidinostat对人胎肾(CCC-HEK)和肝脏(CCCHEL)的正常细胞毒性较小[1]。
体内研究	Tucidinostat(12.5-50 mg/kg,po)剂量依赖性地降低携带HCT-8结肠直肠癌,A549肺癌,BEL-7402肝癌和MCF-7乳腺癌的小鼠的肿瘤大小和肿瘤重量,并且没有明显的身体损失[1]。
参考文献	[1]. Ning ZQ, et al. Chidamide (CS055/HBI-8000): a new histone deacetylase inhibitor of the benzamide class with antitumor activity and the ability to enhance immune cell-mediated tumor cell cytotoxicity. Cancer Chemother Pharmacol. 2012 Apr;69(4):901-9.

常见问题

妥西司他的 CAS 号是多少？

妥西司他的 CAS 号是 1616493-44-7。

妥西司他的分子式和分子量是什么？

妥西司他的分子式为 C22H19FN4O2，分子量为 390.410 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “妥西司他 (CAS 1616493-44-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989902-8（访问日期：2026-10-26）。

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