2-[(2S)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺
别名 / 同义词: ABT-888对映体、2-[(2S)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺、PARP-2/1-IN-2、化合物 PARP-2/1-IN-2
2-[(2S)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺（CAS 912444-01-0）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C13H24N4O，分子量为 252.356 g/mol。又称 ABT-888对映体、2-[(2S)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺、PARP-2/1-IN-2。主要理化性质包括沸点 466.4±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 235.9±28.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 912444-01-0
- 晶世纪编号
- J-1989875-7
- 分子式
- C13H24N4O
- 分子量
- 252.356 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 466.4±45.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 235.9±28.7 °C |
| 精确质量 | 252.195007 |
| LogP | -0.88 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.522 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Veliparib(HY-10129)的对映体PARP-2/1-IN-2(化合物4a)是一种有效的PARP抑制剂,其对PARP-2和PARP-1的Kis分别为2和5nM。在基于细胞的PARP活性测定中,PARP-2/1-IN-2的EC50为3nM[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 表观遗传学 >> PARP 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PARP |
| 靶点 | PARP2:2 nM (Ki) PARP1:5 nM (Ki) |
| 体内研究 | PARP-2/1-IN-2(化合物4a)(25或50 mg/kg；i.p.)在 顺铂(HY-17394)和 奥沙利铂(HY-17371)诱导的小鼠神经病变中减轻疼痛[1]。 动物模型：雄性C57BL6J小鼠,顺铂(HY-17394)和奥沙利铂(HY-17371)诱导的疼痛神经病变模型[1]剂量：25 mg/kg或50 mg/kg给药：腹腔注射,在用顺铂或奥沙利铂治疗前两天,通过腹腔注射和顺铂或奥沙利铂方案(5天,随后休息5天,每周两次)继续给药。结果：不会减轻顺铂和奥沙利铂诱导的体重减轻。不影响顺铂和奥沙利铂治疗相关探索行为的下降。减轻顺铂和奥沙利铂引起的神经病变的机械性异常疼痛。减轻顺铂引起的神经病变的热痛觉过敏。减轻与奥沙利铂诱导的神经病变相关的冷痛觉过敏。 |
| 参考文献 | [1]. Ta LE, et al. A novel and selective poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor ameliorates chemotherapy-induced painful neuropathy. PLoS One. 2013;8(1):e54161. |
常见问题
2-[(2S)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺 的 CAS 号是多少？
2-[(2S)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺 的 CAS 号是 912444-01-0。
2-[(2S)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺 的分子式和分子量是什么？
2-[(2S)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺 的分子式为 C13H24N4O，分子量为 252.356 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “2-[(2S)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺 (CAS 912444-01-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989875-7（访问日期：2026-10-26）。
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