岩大戟内酯A
别名 / 同义词: (5β,9β,10α)-8β,14β:12,16-Diepoxyabieta-11,13(15)-dien-16-one、(4aR,6aS,7aR,11aS,11bR)-2,3,4,4a,5,6,11a,11b-Octahydro-4,4,8,11b-tetramethyl-1H-oxireno[1,10a]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one
岩大戟内酯A（CAS 37905-07-0）是晶世纪化学数据库收录的酯类。分子式为 C20H26O3，分子量为 314.41864 g/mol。主要理化性质包括沸点 479.5±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 206.7±23.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 37905-07-0
- 晶世纪编号
- J-1989459-5
- 分子式
- C20H26O3
- 英文名
- Jolkinolide A
- 分子量
- 314.41864 g/mol
- 分类
- 酯类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 479.5±45.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 206.7±23.3 °C |
| 精确质量 | 314.188202 |
| LogP | 4.70 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.579 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Jolkinolide A是一种二萜类化合物,可从大戟的根中提取。Jolkinolide A通过影响肿瘤组织的血管生成而显示出抗肿瘤活性。Jolkinolide A显著抑制Akt-STAT3-mTOR信号通路,并降低A549细胞中VEGF的表达[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR |
| 靶点 | VEGF[1] |
| 体外研究 | Jolkinolide A(20-100μg/mL；24小时)提高 第549页细胞中 胱天蛋白酶-9蛋白水平[1]。 Jolkinolide A(40-80μg/mL；24小时)降低 第549页细胞中 Akt-STAT3-TOR公司蛋白的表达[1]。 Jolkinolide A(20-100μg/mL；24小时)抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖和迁移,促进细胞凋亡[1]。 Western印迹分析[1]细胞系：A549细胞浓度：20μg/mL、40μg/mL,60μg/mL和80μg/mL。培养时间：24小时。结果：在20-100μg/mL的浓度下促进细胞中caspase-9蛋白的表达。在40-80μg/mmL的浓度下抑制细胞中Akt、STAT3和mTOR蛋白的表达水平。 |
| 体内研究 | Jolkinolide A(40mg/kg；腹腔注射; 每 3.天一次,持续 2.个月) 抑制小鼠第549页细胞异种移植瘤模型中血管内皮生长因子蛋白的表达[1]。 动物模型：注射A549细胞的雌性BALB/c裸鼠(4-5周龄)[1]剂量：40mg/kg给药：腹膜内注射；结果：给药第1天、第10天、第30天、第45天和第60天显著抑制VEGF蛋白的表达。 |
| 参考文献 | [1]. Shen L, et al. Jolkinolide A and Jolkinolide B Inhibit Proliferation of A549 Cells and Activity of Human Umbilical Vein Endothelial Cells. Med Sci Monit. 2017 Jan 14;23:223-237. |
常见问题
岩大戟内酯A 的 CAS 号是多少？
岩大戟内酯A 的 CAS 号是 37905-07-0。
岩大戟内酯A 的分子式和分子量是什么？
岩大戟内酯A 的分子式为 C20H26O3，分子量为 314.41864 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “岩大戟内酯A (CAS 37905-07-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989459-5（访问日期：2026-11-06）。
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