氟灭酸-13C6
别名 / 同义词: 氟芬那酸-13C6
氟灭酸-13C6（CAS 1325559-30-5）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C813C6H10F3NO2，分子量为 287.186 g/mol。又称 氟芬那酸-13C6。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。GHS 信号词为危险，危害声明包括造成皮肤刺激、造成严重眼损伤。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1325559-30-5
- 晶世纪编号
- J-1989323-5
- 分子式
- C813C6H10F3NO2
- 分子量
- 287.186 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 287.086487 |
| 折射率 | 1.585 |
GHS 安全数据与合规
腐蚀警示词： 危险
- 造成皮肤刺激
- 造成严重眼损伤
活性 / 生物活性
| 描述 | 氟芬酸-13C6是13C6标记的氟芬酸。氟芬那酸是一种非甾体抗炎剂,抑制环氧化酶(COX),激活AMPK,还调节离子通道,阻断氯通道和L型钙通道,调节非选择性阳离子通道(NSC),激活钾通道。氟芬那酸与TEAD2-YBD的中央囊结合,抑制TEAD功能和TEAD-YAP依赖过程,如细胞迁移和增殖。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道 信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK 信号通路 >> 跨膜转运 >> 氯离子通道 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 |
| 体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223. [2]. Guinamard R, et al. Flufenamic acid as an ion channel modulator. Pharmacol Ther. 2013 May;138(2):272-84. [3]. Pongkorpsakol P, et al. Flufenamic acid protects against intestinal fluid secretion and barrier leakage in a mouse model of Vibrio cholerae infection through NF-κB inhibition and AMPK activation. Eur J Pharmacol. 2017 Mar 5;798:94-104. [4]. Pongkorpsakol P, et al. Cellular mechanisms underlying the inhibitory effect of flufenamic acid on chloride secretion in human intestinal epithelial cells. J Pharmacol Sci. 2017 Jun;134(2):93-100. [5]. Pobbati AV, et al. Targeting the Central Pocket in Human Transcription Factor TEAD as a Potential Cancer Therapeutic Strategy. Structure. 2015;23(11):2076-2086. |
常见问题
氟灭酸-13C6 的 CAS 号是多少？
氟灭酸-13C6 的 CAS 号是 1325559-30-5。
氟灭酸-13C6 的分子式和分子量是什么？
氟灭酸-13C6 的分子式为 C813C6H10F3NO2，分子量为 287.186 g/mol。
氟灭酸-13C6 有安全危害吗？
氟灭酸-13C6 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 造成皮肤刺激；造成严重眼损伤。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “氟灭酸-13C6 (CAS 1325559-30-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989323-5（访问日期：2026-10-28）。
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