达帕康唑
别名 / 同义词: 1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[[4-(三氟甲基)苯基]甲氧基]乙基]-1H-咪唑、化合物 DAPACONAZOLE、化合物 T31203
达帕康唑（CAS 1269726-67-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H15Cl2F3N2O，分子量为 415.236 g/mol。又称 1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[[4-(三氟甲基)苯基]甲氧基]乙基]-1H-咪唑、化合物 DAPACONAZOLE、化合物 T31203。主要理化性质包括沸点 512.8±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 263.9±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1269726-67-1
- 晶世纪编号
- J-1989224-5
- 分子式
- C19H15Cl2F3N2O
- 分子量
- 415.236 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 512.8±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 263.9±30.1 °C |
| 精确质量 | 414.051361 |
| LogP | 5.30 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.565 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | 达巴康唑作为一种抗真菌药物,抑制甾醇14α-脱甲基酶细胞色素P450活性,IC50为1.4μM[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 |
| 靶点 | Cytochrome P450 (CYP26):1.4 μM (IC50) |
| 体外研究 | 达巴康唑抑制甾醇14α-去甲基酶细胞色素P450活性,IC50为1.4±0.3μM[1]。 |
| 体内研究 | 达巴康唑(20mg/kg；p、 o.)表明生物利用度为97.3%[1]。动物模型：雄性比格犬[1]剂量：20mg/kg(药代动力学分析)给药：P.o.结果：生物利用度为97.3%。 |
| 参考文献 | [1]. Juliana SP, et al. Pharmacokinetics of Dapaconazole, A Novel Antifungal Agent, in Beagle Dogs and Inhibition of Cytochrome P450 Family 51. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018 Jun 10. |
常见问题
达帕康唑 的 CAS 号是多少？
达帕康唑 的 CAS 号是 1269726-67-1。
达帕康唑 的分子式和分子量是什么？
达帕康唑 的分子式为 C19H15Cl2F3N2O，分子量为 415.236 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “达帕康唑 (CAS 1269726-67-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989224-5（访问日期：2026-10-28）。
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