SHP626
别名 / 同义词: BARI-1741、LUM-002、SAHMR-1741、SAR-548304、SAR-548304B、SHP-626、Spebrutinib、伏昔巴特、化合物 T17236、化合物 Volixibat
SHP626（CAS 1025216-57-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C38H51N3O12S2，分子量为 805.954 g/mol。又称 BARI-1741、LUM-002、SAHMR-1741。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1025216-57-2
- 晶世纪编号
- J-1989175-0
- 分子式
- C38H51N3O12S2
- 分子量
- 805.954 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 805.291443 |
| LogP | 5.35 |
| 折射率 | 1.651 |
| 储存条件 | 2-8°C，密封，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Volixibat (SHP626) 是一种高选择性、低吸收、竞争性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (ASBT) 抑制剂。Volixibat 有治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 体内研究 | Volixibat(SHP626)(5-30 mg/kg；食物摄入量；每天24周)改善低密度脂蛋白受体-/-.Leiden小鼠非酒精性脂肪性肝炎的代谢方面和成分[1]。动物模型：雄性Ldlr-/-.Leiden小鼠(高脂饮食,HFD)[1]剂量：5、15或30mg/kg给药：摄食；每日24周结果：显著增加粪便中胆汁酸总量。在最高剂量时,显著减弱HFD引起的肝细胞肥大、肝甘油三酯和胆固醇酯水平的升高以及肠系膜白色脂肪组织的沉积。volixibat组小鼠非酒精性脂肪肝活动评分(NAS)显著低于HFD组。 |
| 参考文献 | [1]. Salic K, et al. Apical sodium-dependent bile acid transporter inhibition with volixibat improves metabolicaspects and components of non-alcoholic steatohepatitis in Ldlr-/-.Leiden mice. PLoS One. 2019 Jun 24;14(6):e0218459. [2]. Palmer M, et al. A randomised, double-blind, placebo-controlled phase 1 study of the safety, tolerability and pharmacodynamics of volixibat in overweight and obese but otherwise healthy adults: implications for treatment of non-alcoholic steatohepatitis. BMC Pharmacol Toxicol. 2018 Mar 16;19(1):10. |
常见问题
SHP626 的 CAS 号是多少？
SHP626 的 CAS 号是 1025216-57-2。
SHP626 的分子式和分子量是什么？
SHP626 的分子式为 C38H51N3O12S2，分子量为 805.954 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “SHP626 (CAS 1025216-57-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989175-0（访问日期：2026-10-27）。
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