艾拉司群

别名 / 同义词: 依拉司群

艾拉司群（CAS 722533-56-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C30H38N2O2，分子量为 458.635 g/mol。又称依拉司群。主要理化性质包括沸点 609.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 322.4±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 722533-56-4
晶世纪编号: J-1989026-5
分子式: C₃₀H₃₈N₂O₂
分子量: 458.635 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	609.5±55.0 °C at 760 mmHg
密度	1.1±0.1 g/cm3
闪点	322.4±31.5 °C
精确质量	458.293335
LogP	7.07
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.604
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Elacestrant (RAD1901)是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER)的降解剂,对ERα和ERβ的IC50值分别为48和870 nM。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 癌症
靶点	IC50: 48 nM (ERα), 870 nM (ERβ)[1]
体外研究	RAD1901选择性地结合并降解ER,并且是ER阳性乳腺癌细胞增殖的有效拮抗剂。 RAD1901治疗表现出ERα表达的剂量依赖性抑制,EC50为0.6 nM。用E2处理ER阳性MCF-7细胞导致增殖的有效和剂量依赖性增加,EC50为4pM。在10 pM E2存在下用RAD1901处理细胞导致增殖的剂量依赖性降低,IC50值为4.2 nM [1]。
体内研究	RAD1901在MCF-7异种移植模型中对肿瘤生长产生强大且深远的抑制作用。与用对照或氟维司群治疗的动物相比,RAD1901治疗的动物存活时间更长。 RAD1901可以保留卵巢切除术引起的骨丢失并预防E2的子宫内膜[1]。
激酶实验	将RAD1901在ES2筛选缓冲液中连续稀释至浓度范围为10至10-6μM。将每种稀释液的等分试样（25μL）一式三份加入黑色384孔微量滴定板中。按照指示制备ER-激素复合物，具有2nM Fluormone ES2和30nM ER。将25μL等份的该制剂加入每个反应孔中。将板密封并在黑暗中在室温下温育4小时。测量每个孔的极化值并相对于测试化合物的浓度作图。 IC50由至少三次独立实验确定，E2作为阳性对照[1]。
细胞实验	对于增殖测定，MCF-7细胞用含有10pM E2的2％活性炭剥离的FBS-MEM处理，其中RAD1901或另外的E2浓度范围为10-9-1M。培养48小时后除去培养基。通过加入100μlCellTiterGlo裂解细胞。将板在平板振荡器上轻轻混合10分钟，然后在发光计上测量发光信号。然后定义测试化合物的EC50和IC50 [1]。
动物实验	小鼠：RAD1901作为干粉储存，配制成在去离子水中0.5％（w / v）甲基纤维素中的均匀悬浮液。在肿瘤细胞植入后14天，将小鼠随机分成9组，每组15只，用载体，他莫昔芬（每隔一天1mg /动物），氟维司群（0.5mg /每天动物）或RAD1901（0.3,1，每天3,10,30,60,90和120mg / kg）。肿瘤体积每周评估两次[1]。
参考文献	[1]. Garner F, et al. RAD1901: a novel, orally bioavailable selective estrogen receptor degrader that demonstrates antitumor activity in breast cancer xenograft models. Anticancer Drugs. 2015 Oct;26(9):948-56.

常见问题

艾拉司群的 CAS 号是多少？

艾拉司群的 CAS 号是 722533-56-4。

艾拉司群的分子式和分子量是什么？

艾拉司群的分子式为 C30H38N2O2，分子量为 458.635 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “艾拉司群 (CAS 722533-56-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989026-5（访问日期：2026-10-28）。

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