赛维罗奈
别名 / 同义词: VT-464、CS-1247、化合物 T13312L、司维特柰、(1S)-1-[6,7-双(二氟甲氧基)-2-萘基]-2-甲基-1-(1H-1,2,3-三唑-4-基)-1-丙醇、(S)-1-(6,7-双(二氟甲氧基)萘-2-基)-2-甲基-1-(1H-1,2,3-三唑-4-基)丙-1-醇、α-[6,7-双(二氟甲氧基)-2-萘基]-α-(1-甲基乙基)-1H-1,2,3-三唑-5-甲醇
赛维罗奈(CAS 1610537-15-9)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H17F4N3O3,分子量为 399.340 g/mol。又称 VT-464、CS-1247、化合物 T13312L。主要理化性质包括沸点 536.3±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 278.2±28.7 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1610537-15-9
- 晶世纪编号
- J-1989017-5
- 分子式
- C18H17F4N3O3
- 分子量
- 399.340 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 536.3±45.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 278.2±28.7 °C |
| 精确质量 | 399.120605 |
| LogP | 3.31 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.562 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂,对h-Lyase的 IC50 为 69 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 69 nM(h-CYP17 Lyase)[1]. |
| 体外研究 | Seviteronel(VT-464),一种非甾体小分子,通过选择性抑制CYP1717,20-裂解酶,抑制雄激素生成而不会使盐皮质激素过量或皮质醇耗尽。我们确定了Seviteronel(VT-464)对体外mCRPC异种移植物,MDA-PCa-133的肿瘤生长以及C4-2B前列腺癌细胞中雄激素信号传导的影响[2]。 |
| 体内研究 | MDA-PCa-133异种移植物来源于临床CRPC骨转移。皮下MDA-PCa-133肿瘤表达PSA,全长雄激素受体(AR)和AR-V7同种型。我们确定了Seviteronel(VT-464)和AA对携带肿瘤的阉割雄性小鼠MDA-PCa-133生长的影响:随机分为三组;仅用载体,VT-464(100mg/kg bid)或AA(100mg/kg bid)口服治疗25天。 Seviteronel(VT-464)和AA均降低肿瘤体积(与载体相比> 2倍; p <0.05)。这些结果表明选择性Seviteronel(VT-464)CYP17裂解酶抑制与该模型中的AA CYP17抑制一样有效[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Rafferty SW, et al. Highly-selective 4-(1,2,3-triazole)-based P450c17a 17,20-lyase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jun 1;24(11):2444-7. [2]. Sankar N. Maity, et al. Abstract 4772: Efficacy of VT-464, a novel selective inhibitor of cytochrome P450 17,20-lyase, in castrate-resistant prostate cancer models. Cancer Research: April 15, 2013; Volume 73, Issue 8, Supplement 1 |
常见问题
赛维罗奈 的 CAS 号是多少?
赛维罗奈 的 CAS 号是 1610537-15-9。
赛维罗奈 的分子式和分子量是什么?
赛维罗奈 的分子式为 C18H17F4N3O3,分子量为 399.340 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “赛维罗奈 (CAS 1610537-15-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989017-5(访问日期:2026-10-27)。
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