普沙托韦
别名 / 同义词: 普瑞托韦、GS-5806
普沙托韦（CAS 1353625-73-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C24H30ClN7O3S，分子量为 532.058 g/mol。又称 普瑞托韦、GS-5806。主要理化性质包括密度 1.5±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1353625-73-6
- 晶世纪编号
- J-1989004-1
- 分子式
- C24H30ClN7O3S
- 分子量
- 532.058 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 531.181946 |
| LogP | 1.79 |
| 折射率 | 1.735 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Presatovir (GS-5806) 是新颖且有口服活性的 RSV 融合抑制剂,平均EC50 值为0.43 nM. |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> RSV 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | EC50: 0.43 nM (RSV)[1] |
| 体外研究 | Presatovir是一种新型的,口服生物可利用的RSV融合抑制剂,是在源自表型RSV抗病毒高通量筛选的热门优化活动后发现的。 Presatovir对多种RSV A和B临床分离株具有强效活性,平均EC50值为0.43 nM [1]。 GS-5806抑制RSV F蛋白的触发后构象变化,提示可能的抗病毒活性机制[2]。 |
| 体内研究 | Presatovir在RSV感染的棉鼠模型中显示出剂量依赖性(0-30mg/kg)抗病毒效力。临床前物种的口服生物利用度为46-100％,在Sprague-Dawley大鼠中证实化合物渗入肺组织。 Presatovir的多剂量口服治疗在成人中似乎是安全的,并且在实验性感染RSV的健康人志愿者中,在高剂量组中观察到有效的抗病毒效果和疾病严重性的降低。用较低剂量的Presatovir治疗的组允许建立PK-PD关系以帮助指导未来的剂量选择[1]。 |
| 细胞实验 | 将GS-5806在100％DMSO中稀释。为了进行细胞病变抗病毒测定，将0.4μL的100x浓缩的3倍系列稀释的药物添加到384孔板中的20μL细胞培养基中。然后将HEp-2细胞以1×10 5个细胞/ mL的密度悬浮于MEM加10％FBS中，用RSV A2大量感染，滴度为约1×104.5组织培养感染剂量/ mL。感染后立即向每个孔中加入20μLRSV感染的细胞。然后将细胞在37℃下培养4天。温育后，使细胞平衡至25℃。通过添加40μLCell-Titer Glo活力试剂测定RSV诱导的细胞病变效应。在25℃温育10分钟后，测定细胞活力[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Mackman RL, et al. Discovery of an oral respiratory syncytial virus (RSV) fusion inhibitor (GS-5806) and clinical proof of concept in a human RSV challenge study. J Med Chem. 2015 Feb 26;58(4):1630-1643. [2]. Samuel D, et al. GS-5806 inhibits pre- to postfusion conformational changes of the respiratory syncytial virus fusion protein. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Nov;59(11):7109-12. |
常见问题
普沙托韦 的 CAS 号是多少？
普沙托韦 的 CAS 号是 1353625-73-6。
普沙托韦 的分子式和分子量是什么？
普沙托韦 的分子式为 C24H30ClN7O3S，分子量为 532.058 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “普沙托韦 (CAS 1353625-73-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989004-1（访问日期：2026-10-28）。
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