雷利帕格

别名 / 同义词: 2-[[反式-4-[[[[(4-氯苯基)苯基氨基]羰基]氧基]甲基]环己基]甲氧基]乙酸、瑞尼派格

雷利帕格（CAS 1187856-49-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H26ClNO5，分子量为 431.909 g/mol。又称 2-[[反式-4-[[[[(4-氯苯基)苯基氨基]羰基]氧基]甲基]环己基]甲氧基]乙酸、瑞尼派格。主要理化性质包括沸点 609.1±35.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 322.2±25.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1187856-49-0
晶世纪编号: J-1988996-0
分子式: C₂₃H₂₆ClNO₅
分子量: 431.909 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点	609.1±35.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	322.2±25.9 °C
精确质量	431.149963
LogP	4.86
外观性状	白色固体
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.582
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	Ralinepag 是一种有效的,可口服的,非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂,对人和大鼠的 IP 受体的 EC50 值分别为 8.5 nM 和 530 nM,对人 DP1 受体的 EC50 值为 850 nM。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体研究领域 >> 心血管疾病
靶点	hIP:8.5 nM (EC50) rIP:530 nM (EC50)
体外研究	Ralinepag是一种有效的非前列腺素前列环素受体激动剂,对人和大鼠IP受体和人DP1受体的EC50分别为8.5 nM,530 nM和850 nM。 Ralinepag(5c)对前列腺素受体具有有效的受体结合亲和力,对于猴,人,大鼠和狗IP受体(配体,[3H] -伊洛前列素),Kis为1.2 nM,3 nM,76 nM和256 nM,并且对于人DP1,EP1,EP2,EP3v6和EP4受体(配体,[3H] -PGE2),分别为2.6μM,9.6μM,610nM,143nM和678nM。此外,Ralinepag在膜片钳测定(IC50>30μM)中对细胞色素P450酶(CYP 1A2,2D6,3A4 2C8,2C9和2C19的IC50>50μM)或hERG通道功能活性没有影响。 Ralinepag还抑制ADP诱导的人血小板聚集,IC50为38 nM [1]。
体内研究	Ralinepag(30 mg/kg,po)显着降低了野百合碱(MCT)诱导的大鼠肺动脉压和肺血管壁厚度的增加[1]。
参考文献	[1]. Tran TA, et al. Discovery of 2-(((1r,4r)-4-(((4-Chlorophenyl)(phenyl)carbamoyl)oxy)methyl)cyclohexyl)methoxy)acetate (Ralinepag): An Orally Active Prostacyclin Receptor Agonist for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. J Med Chem. 2017 Feb 9;60(3):913-927.

常见问题

雷利帕格的 CAS 号是多少？

雷利帕格的 CAS 号是 1187856-49-0。

雷利帕格的分子式和分子量是什么？

雷利帕格的分子式为 C23H26ClNO5，分子量为 431.909 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “雷利帕格 (CAS 1187856-49-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988996-0（访问日期：2026-10-28）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。