司拉德帕

别名 / 同义词: 塞拉德帕、(R)-2-(4-((2-乙氧基-3-(4-(三氟甲基)苯氧基)丙基)硫代)-2-甲基苯氧基)乙酸、2-[4-[(2R)-2-乙氧基-3-[4-(三氟甲基)苯氧基]丙基硫代]乙酸、MBX 8025、MBX-8025、MBX8025、RWJ 800025、RWJ-800025、RWJ800025

司拉德帕（CAS 851528-79-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H23F3O5S，分子量为 444.465 g/mol。又称塞拉德帕、(R)-2-(4-((2-乙氧基-3-(4-(三氟甲基)苯氧基)丙基)硫代)-2-甲基苯氧基)乙酸、2-[4-[(2R)-2-乙氧基-3-[4-(三氟甲基)苯氧基]丙基硫代]乙酸。主要理化性质包括沸点 557.5±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 291.0±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 851528-79-5
晶世纪编号: J-1988873-4
分子式: C₂₁H₂₃F₃O₅S
分子量: 444.465 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	557.5±50.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	291.0±30.1 °C
精确质量	444.121826
LogP	6.16
外观性状	浅黄色固体
蒸汽压	0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率	1.554
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	Seladelpar 是一种口服有效的 (半数效应浓度 EC50 为 2 nM), 特异性 PPAR-δ 激动剂。
相关类别	研究领域 >> 代谢疾病
靶点	PPAR-δ:2 nM (EC50) PPAR-α:1600 nM (EC50)
体外研究	Seladelpar(MBX-8025)是一种口服活性,有效(2 nM),特异性(分别与PPAR-α或PPAR-γ受体相比,分别为750倍和> 2500倍)PPAR-δ激动剂正在开发中脂质改变剂[1]。 Seladelpar是一种有效的选择性PPAR-δ激动剂(50％效应浓度,人PPAR-δ= 2 nM,PPAR-α= 1,600 nM),对胰岛素抵抗,糖尿病和致动脉粥样硬化血脂异常有显着作用[2]。
体内研究	从断奶开始,将雌性Alms1突变体(foz/foz)小鼠和野生型同窝小鼠喂食致动脉粥样硬化饮食16周;然后将组(n = 8-12)随机化以通过管饲法接受Seladelpar(10mg/kg)或载体(1％甲基纤维素)8周。尽管体重略有改变,Seladelpar使foz/foz小鼠的高血糖,高胰岛素血症和葡萄糖处理正常化。在载体处理的foz/foz小鼠中血清丙氨酸氨基转移酶范围为300-600U/L; Seladelpar使丙氨酸氨基转移酶减少50％。此外,Seladelpar使血清脂质和肝脏游离胆固醇和其他脂毒性脂质水平正常化,这些脂质在载体处理的foz/foz中比野生型小鼠增加。这消除了肝细胞的气球和细胞凋亡,大大减少了脂肪变性和肝脏炎症,并改善了肝纤维化。在载体处理的foz/foz小鼠中,平均非酒精性脂肪肝疾病活动评分为6.9,表明非酒精性脂肪性肝炎(NASH); Seladelpar在所有foz/foz小鼠中逆转NASH(非酒精性脂肪肝疾病活动评分3.13)。在致动脉粥样硬化的饮食喂养的Wt小鼠中,施用Seladelpar使体重减少~18％(P <0.05)。相比之下,Seladelpar对致动脉粥样硬化饮食喂养的foz/foz小鼠的体重影响极小。这些动物在16周后发展为严重的高血糖,高胰岛素血症和全身胰岛素抵抗(P <0.05); Seladelpar显着改善了这些指数(P <0.05)。腹腔注射葡萄糖后,载体处理的血糖达到~32mM,而Seladelpar处理的foz/foz小鼠的血糖达到~14mM(P <0.05); Seladelpar处理的foz/foz小鼠血糖消失曲线下面积相应较低(P <0.05)。 Seladelpar对致动脉粥样硬化饮食喂养的Wt小鼠的葡萄糖处理产生相似的相似作用(P <0.05)[2]。
动物实验	小鼠[2]从断奶（第4周），Alms1突变体（foz / foz）NOD.B10小鼠或Wt同窝小鼠（两组雌性小鼠）喂食致动脉粥样化饮食（23％脂肪，0.2％胆固醇和45％简单碳水化合物）自由采食; 4.78千卡/克可消化能量16周，之后随机分组（n = 8-12只小鼠/组）至每日一次口服（通过强饲法），持续8周的Seladelpar（10 mg / 1％甲基纤维素）或载体（对照）。将动物饲养在12小时光照/黑暗循环和22℃的恒温下并接受最大程度的人文关怀[2]。
参考文献	[1]. Bays HE, et al. MBX-8025, a novel peroxisome proliferator receptor-delta agonist: lipid and other metabolic effects in dyslipidemic overweight patients treated with and without atorvastatin. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Sep;96(9):2889-97. [2]. Haczeyni F, et al. The selective peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonist seladelpar reverses nonalcoholic steatohepatitis pathology by abrogating lipotoxicity in diabetic obese mice. Hepatol Commun. 2017 Jul 31;1(7):663-674.

常见问题

司拉德帕的 CAS 号是多少？

司拉德帕的 CAS 号是 851528-79-5。

司拉德帕的分子式和分子量是什么？

司拉德帕的分子式为 C21H23F3O5S，分子量为 444.465 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “司拉德帕 (CAS 851528-79-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988873-4（访问日期：2026-10-28）。

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