乌帕替尼

别名 / 同义词: (3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-1-吡咯烷甲酰胺、(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-酰胺、乌帕替尼(ABT-494)、UPADACITINIB乌帕替尼(ABT-494)、UPADACITINIB抑制剂、乌帕替尼UPADACITINIB、乌帕替尼无水物

乌帕替尼（CAS 1310726-60-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C17H19F3N6O，分子量为 380.368 g/mol。又称 (3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-1-吡咯烷甲酰胺、(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-酰胺、乌帕替尼(ABT-494)。主要理化性质包括密度 1.6±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1310726-60-3
晶世纪编号: J-1988864-4
分子式: C₁₇H₁₉F₃N₆O
分子量: 380.368 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

密度	1.6±0.1 g/cm3
精确质量	380.157257
LogP	3.06
折射率	1.678
储存条件	室温，干燥

活性 / 生物活性

描述	Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效,有选择性的JAK1抑制剂,用于治疗一些自身免疫性疾病, IC50值为43 nM。
相关类别	信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK 研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	IC50: 43 nM (JAK1), 200 nM (JAK2)[1]
体外研究	在生化分析中,Upadacitinib对JAK-1的选择性比对JAK-2(参与红细胞生成)的选择性高74倍,对JAK-1的选择性比对JAK-3(参与免疫监视)的选择性高58倍[ 1] ..对于JAK-1和JAK-3,Upadacitinib对JAK-1的选择性增强可能为RA范围的患者提供改善的益处-风险特征[2]。
参考文献	[1]. Nakayamada S, et al. Recent Progress in JAK Inhibitors for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. BioDrugs. 2016 Oct;30(5):407-419.

常见问题

乌帕替尼的 CAS 号是多少？

乌帕替尼的 CAS 号是 1310726-60-3。

乌帕替尼的分子式和分子量是什么？

乌帕替尼的分子式为 C17H19F3N6O，分子量为 380.368 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “乌帕替尼 (CAS 1310726-60-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988864-4（访问日期：2026-10-28）。

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