贝扎替尼
别名 / 同义词: 4-氟-N-(6-((4-(2-羟基丙烷-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(顺式-4-(异丙基氨甲酰)环己基)-1H-苯并[D]咪唑-2-基)苯甲酰胺、ALK和TRKA、TRKB、TRKC双重抑制剂(BELIZATINIB)、CS-2493、化合物BELIZATINIB、化合物BELIZATINIB,10 MM DMSO溶液、贝扎替尼(TSR-011)
贝扎替尼（CAS 1357920-84-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C33H44FN5O3，分子量为 577.733 g/mol。又称 4-氟-N-(6-((4-(2-羟基丙烷-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(顺式-4-(异丙基氨甲酰)环己基)-1H-苯并[D]咪唑-2-基)苯甲酰胺、ALK和TRKA、TRKB、TRKC双重抑制剂(BELIZATINIB)、CS-2493。主要理化性质包括密度 1.3±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1357920-84-3
- 晶世纪编号
- J-1988635-0
- 分子式
- C33H44FN5O3
- 分子量
- 577.733 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 577.342834 |
| LogP | 3.99 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 折射率 | 1.631 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Belizatinib 是一种有效的,可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂,对野生型重组 ALK 的 IC50 值为0.7 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> Trk Receptor 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 0.7 nM (ALK)[1] |
| 体外研究 | TSR-011在临床试验中具有抗肿瘤活性。 |
| 体内研究 | TSR-011在小鼠模型中对ALK依赖性肿瘤生长持续有效抑制[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Sullivan I, et al. ALK inhibitors in non-small cell lung cancer: the latest evidence and developments. Ther Adv Med Oncol. 2016 Jan;8(1):32-47. |
常见问题
贝扎替尼 的 CAS 号是多少？
贝扎替尼 的 CAS 号是 1357920-84-3。
贝扎替尼 的分子式和分子量是什么？
贝扎替尼 的分子式为 C33H44FN5O3，分子量为 577.733 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “贝扎替尼 (CAS 1357920-84-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988635-0（访问日期：2026-10-28）。
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