单甲基澳瑞他汀 D
别名 / 同义词: MMAD、一甲基澳瑞他汀 D、微管蛋白抑制剂 MMAD、去甲基海兔毒素 10
单甲基澳瑞他汀 D（CAS 203849-91-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C41H66N6O6S，分子量为 771.064 g/mol。又称 MMAD、一甲基澳瑞他汀 D、微管蛋白抑制剂 MMAD。主要理化性质包括沸点 906.1±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 501.8±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 203849-91-6
- 晶世纪编号
- J-1988627-1
- 分子式
- C41H66N6O6S
- 分子量
- 771.064 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 906.1±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 501.8±34.3 °C |
| 精确质量 | 770.476440 |
| LogP | 5.82 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.537 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂,是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC细胞毒素 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白 信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | Tubulin[1] |
| 体外研究 | MMAD(单甲基Dolastatin 10)通过稳定的肟连接过程偶联,产生几种近似同源的抗体-药物偶联物(ADC),药物与抗体的比例为~2.0。得到的缀合物显示出良好的药代动力学特性,对HER2 +癌细胞具有有效的体外细胞毒活性。与天然链间二硫化物还原后半胱氨酸烷基化制备的ADC相比,位点特异性非基于氨基酸的ADC显示出增加的体外细胞毒性[1]。 |
| 体内研究 | 得到的抗体-药物偶联物(ADC)在啮齿动物中显示出完全的肿瘤消退。它们在大鼠中也具有改善的毒理学特征[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Chudasama V, et al. Recent advances in the construction of antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Feb;8(2):114-9. |
常见问题
单甲基澳瑞他汀 D 的 CAS 号是多少？
单甲基澳瑞他汀 D 的 CAS 号是 203849-91-6。
单甲基澳瑞他汀 D 的分子式和分子量是什么？
单甲基澳瑞他汀 D 的分子式为 C41H66N6O6S，分子量为 771.064 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “单甲基澳瑞他汀 D (CAS 203849-91-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988627-1（访问日期：2026-10-28）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。