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MS417

别名 / 同义词: (S)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸甲酯、化合物MS417

MS417(CAS 916489-36-6)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H19ClN4O2S,分子量为 414.909 g/mol。又称 (S)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸甲酯、化合物MS417。主要理化性质包括沸点 596.8±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 314.7±32.9 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
916489-36-6
晶世纪编号
J-1988625-9
分子式
C20H19ClN4O2S
分子量
414.909 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点596.8±60.0 °C at 760 mmHg
密度1.4±0.1 g/cm3
闪点314.7±32.9 °C
精确质量414.091736
LogP3.26
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率1.698
储存条件-20°C,密闭,干燥

活性 / 生物活性

描述MS417 是 BET 特异性蛋白 BRD4 的抑制剂,能够与 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 结合,IC50 值分别为 30,46 nM,Kd 值分别为 36.1,25.4 nM; MS417 对 CBP BRD 的选择性较低,IC50 值为 32.7 μM。
相关类别信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域 研究领域 >> 炎症/免疫 研究领域 >> 感染
靶点IC50: 30 nM (BRD4-BD1), 46 nM (BRD4-BD2), 32.7 μM (CBP BRD)[1] Kd: 36.1 nM (BRD4-BD1), 25.4 nM (BRD4-BD2)[1]
体外研究MS417是BET特异性BRD4抑制剂,与BRD4-BD1和BRD4-BD2结合,IC50分别为30,46 nM,Kds分别为36.1,25.4 nM,对CBP BrD的选择性较低(IC50,32.7μM)。 MS417有效阻断BRD4与NF-κB的结合,几乎完全抑制TNFα诱导的人胚胎肾293T细胞中1'M的NF-κB转录激活,并且还降低了HIV感染的RTEC中NF-κBp65乙酰化。 MS417(1μM)调节HIV感染的人原发性肾小管上皮细胞中的基因转录。此外,MS417抑制NF-κB靶向细胞因子和趋化因子[1]。
体内研究MS417(0.08 mg/kg)显着改善肾功能,减少蛋白尿,减少肾小球硬化,肾小管损伤,以及炎症细胞在Tg26小鼠肾脏中的浸润[1]。
参考文献[1]. Zhang G, et al. Down-regulation of NF-κB transcriptional activity in HIV-associated kidney disease by BRD4 inhibition. J Biol Chem. 2012 Aug 17;287(34):28840-51.

常见问题

MS417 的 CAS 号是多少?

MS417 的 CAS 号是 916489-36-6。

MS417 的分子式和分子量是什么?

MS417 的分子式为 C20H19ClN4O2S,分子量为 414.909 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “MS417 (CAS 916489-36-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988625-9(访问日期:2026-10-28)。

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