比克替拉韦
别名 / 同义词: 比昔韦、比格特韦、毕卡特韦、必克特韦、比特拉韦
比克替拉韦（CAS 1611493-60-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H18F3N3O5，分子量为 449.380 g/mol。又称 比昔韦、比格特韦、毕卡特韦。主要理化性质包括沸点 682.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.62±0.1 g/cm3、闪点 366.6±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1611493-60-7
- 晶世纪编号
- J-1988407-7
- 分子式
- C21H18F3N3O5
- 分子量
- 449.380 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 682.5±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.62±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 366.6±31.5 °C |
| 精确质量 | 449.119843 |
| LogP | -1.26 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.664 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 水溶解性 | Very slightly soluble (0.17 g/L) (25 ºC) |
活性 / 生物活性
| 描述 | Bictegravir 是一种新型,有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶 信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | IC50: 7.5 nM (HIV-1 integrase)[1] |
| 体外研究 | Bictegravir(BIC)抑制链转移活性,IC50为7.5±0.3 nM。相对于其对链转移活性的抑制,Bictegravir是HIV-1 IN的3'-加工活性的弱得多的抑制剂,IC50为241±51nM。 Bictegravir相对于模拟处理的对照增强了2-LTR环的积累~5倍,并且使感染细胞中的真实整合产物的量减少了100倍。 Bictegravir有效抑制MT-2和MT-4细胞中的HIV-1复制,EC50分别为1.5和2.4 nM。 Bictegravir在原发性CD4 + T淋巴细胞和单核细胞衍生的巨噬细胞中均表现出有效的抗病毒作用,EC50分别为1.5±0.3 nM和6.6±4.1 nM,与T细胞系中获得的值相当[1]。 |
| 细胞实验 | 用含有2×10 6个细胞/ mL的细胞密度的HIV-1 IIIb在37℃下感染MT-2细胞3小时。感染的MT-2细胞接受DMSO（模拟处理的对照）或Bictegravir（BIC），其终浓度大于或等于它们各自的抗病毒50％有效浓度（EC50）的20倍。将这些平板在37℃温育12小时（用于晚期逆转录产物定量）或24小时（用于2-LTR环和Alu-LTR产物定量），之后收获细胞用于总DNA分离。使用DNA minikit从每个孔中提取DNA并收集为100-μL洗脱液。将TaqMan实时PCR定量的2-LTR连接（2-LTR环），晚期逆转录产物和整合连接（Alu-LTR）标准化为每个样品中宿主珠蛋白基因的水平[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Tsiang M, et al. Antiviral Activity of Bictegravir (GS-9883), a Novel Potent HIV-1 Integrase Strand Transfer Inhibitor with an Improved Resistance Profile. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Nov 21;60(12):7086-7097. |
常见问题
比克替拉韦 的 CAS 号是多少？
比克替拉韦 的 CAS 号是 1611493-60-7。
比克替拉韦 的分子式和分子量是什么？
比克替拉韦 的分子式为 C21H18F3N3O5，分子量为 449.380 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “比克替拉韦 (CAS 1611493-60-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988407-7（访问日期：2026-10-28）。
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