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(S)-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺

别名 / 同义词: 脱氯利伐沙班、利伐沙班杂质3、利伐沙班杂质E、利伐沙班杂质A、利伐沙班脱氯化合物杂质、去氯利伐沙班、N-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-恶唑烷基]甲基]-2-噻吩甲酰胺、利伐沙班杂质P3-L、利伐沙班杂质30、利伐沙班杂质01、利伐沙班杂质C:脱氯化物、利伐沙班杂质:脱氯化物

(S)-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺(CAS 1415566-28-7)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C19H19N3O5S,分子量为 401.44 g/mol。又称 脱氯利伐沙班、利伐沙班杂质3、利伐沙班杂质E。主要理化性质包括熔点 216-218 °C、沸点 758.0±60.0 °C(Predicted)、密度 1.400±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1415566-28-7
晶世纪编号
J-1988401-1
分子式
C19H19N3O5S
分子量
401.44 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点216-218 °C
沸点758.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.400±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
外观性状固体
储存条件2-8°C, 密封, 干燥
水溶解性几乎不溶 (0.032 g/L) (25 ºC)

活性 / 生物活性

描述Dechloro Rivaroxaban 是一种有口服活性的 Factor Xa 高选择性抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 抑制人体内游离的 FXa,其 Ki 为 0.4 nM。Dechloro Rivaroxaban 抑制凝血酶原和纤维蛋白相关 FXa 活性,IC50 值分别为 2.1 nM和 92 nM。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 因子Xa
参考文献[1]. Lang D, et al. In vitro metabolism of rivaroxaban, an oral, direct factor Xa inhibitor, in liver microsomes and hepatocytes of rats, dogs, and humans. Drug Metab Dispos. 2009 May;37(5):1046-55.

常见问题

(S)-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺 的 CAS 号是多少?

(S)-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺 的 CAS 号是 1415566-28-7。

(S)-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺 的分子式和分子量是什么?

(S)-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺 的分子式为 C19H19N3O5S,分子量为 401.44 g/mol。

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引用格式: 晶世纪. “(S)-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺 (CAS 1415566-28-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988401-1(访问日期:2026-10-28)。

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