匹莫范色林 L-酒石酸盐
别名 / 同义词: 1-(4-氟苄基)-3-(4-异丁氧基苄基)-1-(1-甲基哌啶-4-基)脲:酒石酸盐(2:1)、匹莫范色林酒石酸盐、匹马万色林酒石酸盐、哌马色林半酒石酸盐、哌马色林酒石酸盐、酒石酸匹莫范色林、酒石酸吡马万素、酒石酸哌吗色林、酒石酸哌马色林
匹莫范色林 L-酒石酸盐（CAS 706782-28-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C54H74F2N6O10，分子量为 1005.20000 g/mol。又称 1-(4-氟苄基)-3-(4-异丁氧基苄基)-1-(1-甲基哌啶-4-基)脲:酒石酸盐(2:1)、匹莫范色林酒石酸盐、匹马万色林酒石酸盐。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 706782-28-7
- 晶世纪编号
- J-1988380-7
- 分子式
- C54H74F2N6O10
- 分子量
- 1005.20000 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 1004.54000 |
|---|---|
| 其他信息 | 204.68000 |
| LogP | 7.86800 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pimavanserin tartrate (ACP-103) 是一种有效的 5-HT 2A 受体反向激动剂,pIC50 和 pKi 值分别为8.73和9.3。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | pIC50: 8.73 (5-HT 2A)[1] pKi: 9.3 (5-HT 2A)[1] |
| 体外研究 | Pimavanserin酒石酸盐竞争性地拮抗[3H]酮色林与异源表达的人5-HT 2A受体的结合,膜中的平均pKi为9.3,全细胞中的平均pKi为9.70。 ACP-103在基于细胞的功能测定受体选择和扩增技术(R-SAT)中显示出有效的反向激动剂活性,平均pIC50为8.7。 Pimavanserin酒石酸盐表现出较低的亲和力(膜中平均pKi为8.80,全细胞为8.00,通过放射性配体结合测定)和作为反式激动剂的效力(R-SAT中的平均pIC50 7.1)对人5-HT 2C受体的效力,且缺乏亲和力和5-HT 2B受体,多巴胺D2受体和其他人类单胺能受体的功能活性[1]。 |
| 体内研究 | Pimavanserin酒石酸盐可减轻5-HT2A受体激动剂对大鼠的头部抽搐行为(3 mg/kg口服)和前脉冲抑制缺陷(1-10 mg/kg sc),并减少N-甲基诱导小鼠的机能亢进-D-天冬氨酸受体非竞争性拮抗剂,符合5-HT 2A受体体内作用机制和抗精神病药样功效。 Pimavanserin酒石酸盐在大鼠中表现出42.6％的口服生物利用度[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠：在放入惊吓装置前30分钟，用盐水（sc），MDL-100,151（1.0mg / kg sc）或三剂ACP-103（1.0,3.0或10.0mg / ml）中的一种处理大鼠。 kg sc）。预处理后5分钟，给大鼠施用DOI HCl（0.5mg / kg sc）或0.9％盐水（sc）。声音震惊会话持续约37分钟。在1周后，以与前一周相同的顺序和同一时间在相同的声学/触觉惊吓期中再次测试大鼠。施用相同的预处理药物或载体，并且将大鼠交叉以接受与前一周接受的相反的治疗（例如，第1周的DOI HCl，第2周的0.9％盐水）[1]。小鼠：非瑞士白化小鼠用于运动活动实验。为了确定自发活动，单独施用ACP-103（在会话开始前60分钟或在会话开始前60分钟）。对于活动过度实验，小鼠用0.3mg / kg MK-801（ip）治疗15分钟（用于在试验性实验中测定的倒U型剂量 - 效应曲线中产生活动过度的峰值剂量）与载体或ACP-一起治疗103。在明亮的房间里，在15分钟的会议期间收集运动活动数据[1] |
| 参考文献 | [1]. Vanover KE, et al. Pharmacological and behavioral profile of N-(4-fluorophenylmethyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N'-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl) carbamide (2R,3R)-dihydroxybutanedioate (2:1) (ACP- 103), a novel 5-hydroxytryptamine(2A) receptor inverse agonist. J Pharmacol Exp Ther. 2006 May;317(2):910-8. |
常见问题
匹莫范色林 L-酒石酸盐 的 CAS 号是多少？
匹莫范色林 L-酒石酸盐 的 CAS 号是 706782-28-7。
匹莫范色林 L-酒石酸盐 的分子式和分子量是什么？
匹莫范色林 L-酒石酸盐 的分子式为 C54H74F2N6O10，分子量为 1005.20000 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “匹莫范色林 L-酒石酸盐 (CAS 706782-28-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988380-7（访问日期：2026-10-28）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。