金刚烷胺-D6
别名 / 同义词: 金刚烷胺-d6、1-氨基金刚烷-2,2,2′,2′,2″,2″-d6、[2H6]-金刚烷胺、氘6-金刚烷胺、金刚烷胺-D6氘代、1-氨基金刚烷-D6
金刚烷胺-D6（CAS 1219805-53-4）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C10H17N，分子量为 157.29 g/mol。又称 金刚烷胺-d6、1-氨基金刚烷-2,2,2′,2′,2″,2″-d6、[2H6]-金刚烷胺。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1219805-53-4
- 晶世纪编号
- J-1988337-9
- 分子式
- C10H17N
- 分子量
- 157.29 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 157.174 |
|---|---|
| 外观性状 | 液体 |
| 储存条件 | 室温 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 金刚烷胺-d6是氘标记的金刚烷胺[1]。金刚烷胺(1-金刚烷胺)是一种口服活性强的抗病毒药物,对甲型流感病毒具有活性。金刚烷胺抑制几种离子通道,如NMDA和M2,也抑制冠状病毒离子通道。金刚烷胺还具有抗正痘病毒和抗癌活性。金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍(POCD)和新冠肺炎研究[2][3][4][5][6][7]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒 信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK |
| 体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216. [2]. Suzuki H, et al. Emergence of amantadine-resistant influenza A viruses: epidemiological study. J Infect Chemother. 2003;9(3):195-200. [3]. Hubsher G, et al. Amantadine: the journey from fighting flu to treating Parkinson disease. Neurology. 201278(14):1096-1099. [4]. Donald F Smee, et al. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models. Antiviral Res. 2003 Jan57(1-2):41-52. [5]. Fink K, et al. Amantadine Inhibits SARS-CoV-2 In Vitro. Viruses. 2021 Mar 2413(4):539. [6]. Zhang J, et al. Amantadine alleviates postoperative cognitive dysfunction possibly by increasing glial cell line-derived neurotrophic factor in rats. Anesthesiology. 2014 Oct121(4):773-85. [7]. Lan Z, et al. Amantadine inhibits cellular proliferation and induces the apoptosis of hepatocellular cancer cells in vitro. Int J Mol Med. 201536(3):904-910. |
常见问题
金刚烷胺-D6 的 CAS 号是多少？
金刚烷胺-D6 的 CAS 号是 1219805-53-4。
金刚烷胺-D6 的分子式和分子量是什么？
金刚烷胺-D6 的分子式为 C10H17N，分子量为 157.29 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “金刚烷胺-D6 (CAS 1219805-53-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988337-9（访问日期：2026-10-27）。
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