索西替尼
别名 / 同义词: N-(5-(4-(3,3-二甲基氮杂环丁烷-1-羰基)苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙烷甲酰胺
索西替尼（CAS 1206163-45-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H23N5O2，分子量为 389.45000 g/mol。又称 N-(5-(4-(3,3-二甲基氮杂环丁烷-1-羰基)苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙烷甲酰胺。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1206163-45-2
- 晶世纪编号
- J-1988224-4
- 分子式
- C22H23N5O2
- 分子量
- 389.45000 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 389.18500 |
| 其他信息 | 79.60000 |
| LogP | 1.51 |
| 折射率 | 1.723 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Solcitinib 是一种可口服的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍；Solcitinib 可用于银屑病的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | JAK1:9.8 nM (IC50) |
| 体外研究 | Solcitinib是一种口服活性,竞争性,有效的选择性JAK1抑制剂,IC50为9.8 nM,分别比JAK2,JAK3和TYK2选择性分别为11,55和23倍。 Solcitinib用于研究中度至重度斑块型银屑病[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Ludbrook VJ, et al. Investigation of selective JAK1 inhibitor GSK2586184 for the treatment of psoriasis in a randomized placebo-controlled phase IIa study. Br J Dermatol. 2016 May;174(5):985-95. |
常见问题
索西替尼 的 CAS 号是多少？
索西替尼 的 CAS 号是 1206163-45-2。
索西替尼 的分子式和分子量是什么？
索西替尼 的分子式为 C22H23N5O2，分子量为 389.45000 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “索西替尼 (CAS 1206163-45-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988224-4（访问日期：2026-10-28）。
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