哌仑他韦
别名 / 同义词: 匹布他韦、((2S,2'S,3R,3'R)-((2S,2'S)-(((2R,5R)-1-(3,5-二氟-4-(4-(4-氟苯基)哌啶-1-基)苯基)吡咯烷-2,5-二基)双(5-氟-1H-苯并[d]咪唑-6,2-二基))双(吡咯烷-2,1-二基))双(3-甲氧基-1-氧代丁-1,2-二基))二氨基甲酸二甲酯
哌仑他韦（CAS 1353900-92-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C57H65F5N10O8，分子量为 1113.18000 g/mol。又称 匹布他韦、((2S,2'S,3R,3'R)-((2S,2'S)-(((2R,5R)-1-(3,5-二氟-4-(4-(4-氟苯基)哌啶-1-基)苯基)吡咯烷-2,5-二基)双(5-氟-1H-苯并[d]咪唑-6,2-二基))双(吡咯烷-2,1-二基))双(3-甲氧基-1-氧代丁-1,2-二基))二氨基甲酸二甲酯。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1353900-92-1
- 晶世纪编号
- J-1988223-3
- 分子式
- C57H65F5N10O8
- 分子量
- 1113.18000 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 1112.49000 |
| 其他信息 | 199.58000 |
| LogP | 8.71 |
| 折射率 | 1.614 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂,对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> HCV 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | HCV[1] |
| 体外研究 | Pibrentasvir抑制HCV基因型1a-H77,1b-Con1和2a-JFH-1亚基因组复制子,50％有效浓度(EC50)分别为1.8,4.3和5.0pM。由于血浆蛋白结合,通过化合物的隔离,Pibrentasvir的抗病毒活性在40％人血浆存在下减弱35-47倍。除基因型1a中的Y93H和Y93N外,Pibrentasvir对所有基因型1a和1b单位NS5A取代均保持完全活性,这使得EC50对Pibrentasvir的增加≤7倍[1]。 |
| 细胞实验 | Pibrentasvir对复制子细胞中HCV复制的抑制作用在含有5％胎牛血清的Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）中测定，含有或不含40％人血浆。将细胞与Pibrentasvir孵育3天，随后根据制造商的说明进行裂解和处理，以使用Victor II发光计测量荧光素酶报告基因活性。使用非线性回归曲线拟合50％有效浓度（EC50）值，拟合软件[1]中的四参数逻辑方程。 |
| 参考文献 | [1]. Ng TI, et al. In Vitro Antiviral Activity and Resistance Profile of the Next-Generation Hepatitis C Virus NS5A Inhibitor Pibrentasvir. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5). pii: e02558-16. |
常见问题
哌仑他韦 的 CAS 号是多少？
哌仑他韦 的 CAS 号是 1353900-92-1。
哌仑他韦 的分子式和分子量是什么？
哌仑他韦 的分子式为 C57H65F5N10O8，分子量为 1113.18000 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “哌仑他韦 (CAS 1353900-92-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988223-3（访问日期：2026-10-28）。
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