伊他替尼
别名 / 同义词: 伊西替尼、2-(3-(4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(1-(3-氟-2-(三氟甲基)异烟酰基)哌啶-4-基)氮杂环丁烷-3-基)乙腈
伊他替尼(CAS 1334298-90-6)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H23F4N9O,分子量为 553.51400 g/mol。又称 伊西替尼、2-(3-(4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(1-(3-氟-2-(三氟甲基)异烟酰基)哌啶-4-基)氮杂环丁烷-3-基)乙腈。主要理化性质包括密度 1.57±0.1 g/cm3(Predicted)。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1334298-90-6
- 晶世纪编号
- J-1988178-2
- 分子式
- C26H23F4N9O
- 分子量
- 553.51400 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.57±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 精确质量 | 553.19600 |
| 其他信息 | 119.62000 |
| LogP | 3.47948 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Itacitinib 是一种有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,对其选择性是对 JAK2 的 20 多倍,JAK3 和 TYK2 的 100 多倍。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | JAK1 |
| 体外研究 | Itacitinib(INCB039110)是JAK1的有效选择性抑制剂,JAK1选择性比JAK2高20倍,比JAK3和TYK2高100倍。 Itacitinib用于骨髓纤维化的研究[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Mascarenhas JO, et al. Primary analysis of a phase II open-label trial of INCB039110, a selective JAK1 inhibitor, in patients with myelofibrosis. Haematologica. 2017 Feb;102(2):327-335. |
常见问题
伊他替尼 的 CAS 号是多少?
伊他替尼 的 CAS 号是 1334298-90-6。
伊他替尼 的分子式和分子量是什么?
伊他替尼 的分子式为 C26H23F4N9O,分子量为 553.51400 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “伊他替尼 (CAS 1334298-90-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988178-2(访问日期:2026-10-27)。
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