阿洛尼布
别名 / 同义词: 3-(N-(4-甲基-2-硝基-5-(吡啶-3-基)苯基)氨磺酰基)苯甲酸、3-[N-[4-甲基-2-硝基-5-(3-吡啶基)苯基]氨基磺酰基]苯甲酸、阿洛法尼、RPT835、化合物ALOFANIB、CS-2880、ES 000835、RPT-835
阿洛尼布（CAS 1612888-66-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H15N3O6S，分子量为 413.40 g/mol。又称 3-(N-(4-甲基-2-硝基-5-(吡啶-3-基)苯基)氨磺酰基)苯甲酸、3-[N-[4-甲基-2-硝基-5-(3-吡啶基)苯基]氨基磺酰基]苯甲酸、阿洛法尼。主要理化性质包括沸点 659.6±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 352.7±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1612888-66-0
- 晶世纪编号
- J-1988051-2
- 分子式
- C19H15N3O6S
- 分子量
- 413.40 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 659.6±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 352.7±34.3 °C |
| 精确质量 | 413.068146 |
| LogP | 4.00 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.667 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR |
| 靶点 | FGFR2 |
| 体外研究 | Alofanib在表达不同FGFR2同种型的癌细胞中抑制FRS2α的磷酸化,IC50为7和9 nM [1]。 Alofanib(10-1000 nM)抑制FGF介导的增殖,代表几种肿瘤类型的四种细胞系(三阴性乳腺癌,黑素瘤和卵巢癌,GI50为16-370 nM [1]。 |
| 体内研究 | 在FGFR驱动的人肿瘤异种移植模型中,口服阿洛法尼(30 mg/kg)具有良好的耐受性,并导致有效的抗肿瘤活性[1]。用alofanib治疗消融实验性FGF诱导的体内血管生成[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Tsimafeyeu I, et al. Targeting FGFR2 with alofanib (RPT835) shows potent activity in tumour models. Eur J Cancer. 2016 Jul;61:20-8. [2]. Khochenkov DA, et al. Antiangiogenic Activity of Alofanib, an Allosteric Inhibitor of Fibroblast Growth Factor Receptor 2. Bull Exp Biol Med. 2015 Nov;160(1):84-7. |
常见问题
阿洛尼布 的 CAS 号是多少？
阿洛尼布 的 CAS 号是 1612888-66-0。
阿洛尼布 的分子式和分子量是什么？
阿洛尼布 的分子式为 C19H15N3O6S，分子量为 413.40 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “阿洛尼布 (CAS 1612888-66-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988051-2（访问日期：2026-10-27）。
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