恩曲替尼
别名 / 同义词: RXDX-101恩曲替尼、13C,2H3]-恩曲替尼、TRK/ROS1/ALK抑制剂、N-(5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酰胺、恩曲替尼RXDX-101、NMS-E628、Rozlytrek
恩曲替尼（CAS 1108743-60-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C31H34F2N6O2，分子量为 560.638 g/mol。又称 RXDX-101恩曲替尼、13C,2H3]-恩曲替尼、TRK/ROS1/ALK抑制剂。主要理化性质包括沸点 717.5±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 387.7±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1108743-60-7
- 晶世纪编号
- J-1988040-0
- 分子式
- C31H34F2N6O2
- 分子量
- 560.638 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 717.5±60.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 387.7±32.9 °C |
| 精确质量 | 560.271118 |
| 其他信息 | 85.52000 |
| LogP | 5.66 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.672 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Entrectinib是有效,有口服活性的Trk, ROS1, 和ALK抑制剂；抑制TrkA, TrkB, TrkC, ROS1和 ALK的IC50值分别为1, 3, 5, 12 和7 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ROS 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> Trk Receptor 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 1 nM (TrkA), 1 nM (TrkB), 1 nM (TrkC), 1 nM (ROS1),1 nM (ALK)[1] |
| 体外研究 | Entrectinib在抑制有限数量细胞系的增殖方面具有极好的活性：TRKA驱动的结直肠癌细胞系KM12(IC50为17 nM),ALK依赖性ALCL细胞系SU-DHL-1,Karpas- 299,SUP-M2和SR-786(分别为20,31,41和81nM的IC50),ALK依赖性NSCLC细胞系NCI-H2228(IC50为68nM)和FLT3依赖性AML细胞系MV -4-11(IC50为81 nM)。 Entrectinib有效阻断Ba/F3-TEL-TRKB(IC50为2.9 nM),Ba/F3-TEL-TRKC(IC50为3.3 nM)和Ba/F3-TEL-ROS1(IC50为5.3 nM)细胞的增殖,与亲本Ba/F3细胞或由非靶向激酶如ABL和RET转化的细胞相比具有高度选择性,IC50在2~3μM范围内被抑制[1]。 Entrectinib在体外显着抑制表达TrkB的NB细胞的生长,并且当组合使用时它显着增强了Irino-TMZ的生长抑制[2]。 |
| 体内研究 | 对携带肿瘤的小鼠口服施用inrectinib诱导相关人类异种移植肿瘤的消退,包括TRKA依赖性结直肠癌KM12,ROS1驱动的肿瘤和几种不同组织来源的ALK依赖模型,包括脑局部肺的模型癌转移[1]。与对照动物相比,单药治疗导致用恩替尼尼治疗的动物显着抑制肿瘤生长[2]。 |
| 细胞实验 | 将NLF，NLF-TrkB，SY5Y或SY5Y-TrkB细胞接种于96孔板中，并将它们暴露于不同浓度的药物（1,5,1,10,20,30,50和100nM的entrectinib，1.5μMIrino和分别为50μMTMZ）1小时，然后加入100ng / mL BDNF。在加入药物后24,48和72小时收获平板。处理平板并使用标准SRB测定方案分析细胞活力[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠：Entrectinib在含有1％吐温80的0.5％甲基纤维素中重建，最终给药体积为10mL / kg（例如，对于20gm小鼠为0.2mL）。当肿瘤接种平均肿瘤大小为0.2 cm3时，用entrectinib，Irino和TMZ治疗开始于肿瘤接种后约15-17天。当肿瘤体积达到3cm 3时，处死小鼠。收获肿瘤并在干冰上快速冷冻以分析蛋白质表达[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Ardini E, et al. Entrectinib, a Pan-TRK, ROS1, and ALK Inhibitor with Activity in Multiple Molecularly Defined Cancer Indications. Mol Cancer Ther. 2016 Apr;15(4):628-39. [2]. Iyer R, et al. Entrectinib is a potent inhibitor of Trk-driven neuroblastomas in a xenograft mouse model. Cancer Lett. 2016 Mar 28;372(2):179-86. |
常见问题
恩曲替尼 的 CAS 号是多少？
恩曲替尼 的 CAS 号是 1108743-60-7。
恩曲替尼 的分子式和分子量是什么？
恩曲替尼 的分子式为 C31H34F2N6O2，分子量为 560.638 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “恩曲替尼 (CAS 1108743-60-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988040-0（访问日期：2026-10-28）。
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