布格替尼
别名 / 同义词: 布加替尼、布各替尼、布格替尼(AP26113)、布格替尼BRG、26113布格替尼、ALK抑制剂(BRIGATINIB)
布格替尼（CAS 1197953-54-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C29H39ClN7O2P，分子量为 584.092 g/mol。又称 布加替尼、布各替尼、布格替尼(AP26113)。主要理化性质包括沸点 781.8±70.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 426.6±35.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1197953-54-0
- 晶世纪编号
- J-1988039-8
- 分子式
- C29H39ClN7O2P
- 分子量
- 584.092 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 781.8±70.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 426.6±35.7 °C |
| 精确质量 | 583.259155 |
| 其他信息 | 95.67000 |
| LogP | 0.43 |
| 外观性状 | 白色至黄色或浅绿色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.641 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Brigatinib 是有效,选择性的 ALK 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 0.6 nM (ALK)[1] |
| 体外研究 | Brigatinib有效抑制ALK的体外激酶活性(IC50,0.6 nM)和测试的所有五种突变体变体,包括G1202R(IC50,0.6-6.6 nM)。 Brigatinib表现出高度的选择性,仅抑制11种额外的天然或突变激酶,IC50 <10 nM。这些包括ROS1,FLT3和FLT3(D835Y)和EGFR(L858R; IC50,1.5-2.1nM)的突变体变体。 Brigatinib具有针对EGFR的更适度的活性,具有T790M抗性突变(L858R/T790M),天然EGFR,IGF1R和INSR(IC50,29-160nM)并且不抑制MET(IC50> 1000nM)。在细胞试验中,brigatinib分别抑制ALK和ROS1,IC50分别为14和18 nM。 Brigatinib以低约11倍的效力(IC50,148-158nM)抑制FLT3和IGF-1R,并抑制FLT3和EGFR的突变体变异,效力低15-35倍(IC50,211-489nM)。 Brigatinib在三种ALK阴性ALCL和NSCLC细胞系中抑制细胞生长,GI50值范围为503至2,387 nM [1]。 Brigatinib抑制ALK活性并消除ALK成瘾神经母细胞瘤细胞系的增殖,IC50为75.27±8.89 nM。 Brigatinib分别以10和4 nM水平抑制ALK-I1171N和ALK-G1269A突变受体[3]。 |
| 体内研究 | Brigatinib(10,25或50mg/kg每日一次,po)导致ALK + Karpas-299(ALCL)和H2228(NSCLC)异种移植小鼠模型中肿瘤生长的剂量依赖性抑制。与克唑替尼相比,Brigatinib显着增强携带ALK +脑肿瘤的小鼠的存活[1]。 Brigatinib(10,25,50 mg/kg,po)导致剂量依赖性抗肿瘤活性,在NSCLC小鼠模型中具有肿瘤消退[2]。 |
| 激酶实验 | 进行289种激酶的体外HotSpotSM激酶谱分析。该测定在10μM[33P] -ATP存在下进行，使用浓度范围为0.05nM至1μM的布立替尼。 |
| 细胞实验 | 以每孔15,000个细胞接种细胞，连续稀释所示抑制剂。 72小时后，通过刃天青评估细胞活力。通过将数据拟合至log（抑制剂浓度）与标准化响应（可变斜率）方程，用GraphPad Prism 6.0计算IC 50值。每个实验一式两份进行并重复至少三次。 |
| 动物实验 | 小鼠：（1）8至10周龄雌性SCID /米色小鼠静脉注射每只小鼠5×106个H3122细胞，当平均肿瘤大小达到300mm3时，随机选择治疗组（n = 10） （零日）。治疗以10mL / kg剂量体积口服给药连续21天。每周测量皮下肿瘤两次或三次。使用公式（L×W2）/ 2计算肿瘤体积（以mm 3计）。当肿瘤达到宿主体重的10％时，通过CO 2窒息使动物安乐死。 （2）8至10周龄雌性SCID /米色小鼠皮下注射每只小鼠2.5×106个Karpas-299细胞，当平均肿瘤大小达到约180mm3时，随机选择治疗组（n = 10）（第零天）。以10mL / kg剂量体积连续14天口服给药。如针对H3122模型所述测量和计算肿瘤体积。 |
| 参考文献 | [1]. Zhang S, et al. The Potent ALK Inhibitor Brigatinib (AP26113) Overcomes Mechanisms of Resistance to First- and Second-Generation ALK Inhibitors in Preclinical Models. Clin Cancer Res. 2016 Nov 15;22(22):5527-5538 [2]. Huang WS, et al. Discovery of Brigatinib (AP26113), a Phosphine Oxide-Containing, Potent, Orally Active Inhibitor of Anaplastic Lymphoma Kinase. J Med Chem. 2016 May 26;59(10):4948-64. [3]. Siaw JT, et al. Brigatinib, an anaplastic lymphoma kinase inhibitor, abrogates activity and growth in ALK-positive neuroblastoma cells, Drosophila and mice. Oncotarget. 2016 May 17;7(20):29011-22 |
常见问题
布格替尼 的 CAS 号是多少？
布格替尼 的 CAS 号是 1197953-54-0。
布格替尼 的分子式和分子量是什么？
布格替尼 的分子式为 C29H39ClN7O2P，分子量为 584.092 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “布格替尼 (CAS 1197953-54-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988039-8（访问日期：2026-10-28）。
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