阿吡莫德甲磺酸盐
别名 / 同义词: 阿匹莫德甲磺酸盐、阿吡莫德二甲磺酸盐、阿匹莫德二甲磺酸盐、4-(6-(2-(3-甲基亚苄基)肼基)-2-(2-(吡啶-2-基)乙氧基)嘧啶-4-基)吗啉二甲基磺酸盐
阿吡莫德甲磺酸盐（CAS 870087-36-8）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C25H34N6O8S2，分子量为 610.703 g/mol。又称 阿匹莫德甲磺酸盐、阿吡莫德二甲磺酸盐、阿匹莫德二甲磺酸盐。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 870087-36-8
- 晶世纪编号
- J-1988035-4
- 分子式
- C25H34N6O8S2
- 分子量
- 610.703 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 610.187927 |
|---|---|
| 外观性状 | white solid |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Apilimod(STA 5326)甲磺酸盐是IL-12/IL-23抑制剂,能抑制IFN-γ/LPS刺激的人PBMC产生IL-12,IC50为10 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | IC50 value: 10 nM (IFN-γ/LPS–stimulated human PBMCs) [1]IL-12/IL-23 |
| 体外研究 | 体外：STA-5326不仅抑制IL-12,而且还有效抑制各种形式的IL-23和总p40产物,如单体,同源二聚体和异二聚体IFN-γ/ SAC刺激的人PBMC [1]。 STA-5326抑制人PBMC中IFN-γ/ SAC或SAC诱导的IFN-γ产生,IC50约为20nM,而当使用抗CD3刺激T细胞时,该化合物对产生没有显着影响。抗-CD28抗体,表明通过抑制IL-12而不依赖于抑制Th1细胞而发生的T细胞受体依赖性IFN-γ产生不会被化合物直接抑制[1]。 |
| 体内研究 | 患有CD的患者在用阿西莫德治疗后14天内有反应,并且在28天后,该药物显着降低克罗恩病活动指数(CDAI)。 Apilimod目前正处于类风湿性关节炎,常见变异性免疫缺陷和CD的II期临床试验中。根据迄今为止的数据,apilimod似乎是一种很有前景的CD治疗方法,这种化合物的口服制剂为apilimod优于注射疗法提供了优势[2]。在第14天和第18天,口服5mg/kg或20mg/kg STA-5326降低了EAU的严重程度。此外,用20mg/kg STA-5326治疗的小鼠通过组织病理学分析显示EAU严重程度显着降低[ 3]。 |
| 参考文献 | [1]. Wada Y, et al. Selective abrogation of Th1 response by STA-5326, a potent IL-12/IL-23 inhibitor. Blood. 2007 Feb 1;109(3):1156-64. [2]. Billich A. Drug evaluation: apilimod, an oral IL-12/IL-23 inhibitor for the treatment of autoimmune diseases and common variable immunodeficiency.IDrugs. 2007 Jan;10(1):53-9. [3]. Keino H, et al. Therapeutic effect of the potent IL-12/IL-23 inhibitor STA-5326 on experimental autoimmune uveoretinitis. Arthritis Res Ther. 2008;10(5):R122. |
常见问题
阿吡莫德甲磺酸盐 的 CAS 号是多少？
阿吡莫德甲磺酸盐 的 CAS 号是 870087-36-8。
阿吡莫德甲磺酸盐 的分子式和分子量是什么？
阿吡莫德甲磺酸盐 的分子式为 C25H34N6O8S2，分子量为 610.703 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “阿吡莫德甲磺酸盐 (CAS 870087-36-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988035-4（访问日期：2026-10-27）。
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