卢美哌隆

别名 / 同义词: 芦玛哌酮、卢美派隆、卢马特佩隆、卢美呱隆、1-(4-氟苯基)-4-[(6bR,10aS)-2,3,6b,9,10,10a-六氢-3-甲基-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(7H)-基]-1-丁酮

卢美哌隆（CAS 313368-91-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C24H28FN3O，分子量为 393.497 g/mol。又称芦玛哌酮、卢美派隆、卢马特佩隆。主要理化性质包括沸点 556.4±0.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.0 g/cm3、闪点 290.3±0.0 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 313368-91-1
晶世纪编号: J-1988034-3
分子式: C₂₄H₂₈FN₃O
分子量: 393.497 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	556.4±0.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.0 g/cm3
闪点	290.3±0.0 °C
精确质量	393.221649
LogP	3.39
蒸汽压	0.0±0.0 mmHg at 25°C
折射率	1.646
储存条件	2-8°C，干燥密封

活性 / 生物活性

描述	Lumateperone(ITI-007)是一种5-HT2A受体拮抗剂(Ki=0.54 nM),突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体(Ki=32 nM)的拮抗剂,以及多巴胺D1受体调节剂。Lumateperone具有抗癌活性,也可用于精神疾病的研究,如精神分裂症[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
体外研究	Lumateperone(2-30μM)具有抗肿瘤活性,可以剂量依赖性方式抑制细胞增殖[1]。细胞增殖试验[1]细胞株：RPMI-8226细胞浓度：2-30μM培养时间：48小时结果：抑制细胞生长,IC50值为17.30μM。
体内研究	Lumateperone(i.p.,1-10 mg/kg)以多巴胺D1受体依赖的方式促进NMDA和AMPA诱导的电流,并增加大鼠mPFC切片中多巴胺和谷氨酸的释放[2]。动物模型：成年雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量：1-10 mg/kg给药：腹腔注射结果：20分钟后,1 mg/kg、3 mg/kg和10 mg/kg浓度下的回避反应受到抑制。促进大鼠mPFC锥细胞NMDA和AMPA敏感电流,并在10mg/kg剂量下显著增加多巴胺和谷氨酸的释放。
参考文献	[1]. Jinyuan Zhang, et al. Identification of Trovafloxacin, Ozanimod, and Ozenoxacin as Potent c-Myc G-quadruplex Stabilizers to Suppress c-Myc Transcription and Myeloma Growth. Mol Inform. 2022 Mar 30:e2200011. [2]. J Titulaer, et al. Lumateperone-mediated effects on prefrontal glutamatergic receptor-mediated neurotransmission: A dopamine D1 receptor dependent mechanism. Eur Neuropsychopharmacol. 2022 Jul 22;62:22-35. [3]. Lumateperone

常见问题

卢美哌隆的 CAS 号是多少？

卢美哌隆的 CAS 号是 313368-91-1。

卢美哌隆的分子式和分子量是什么？

卢美哌隆的分子式为 C24H28FN3O，分子量为 393.497 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “卢美哌隆 (CAS 313368-91-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988034-3（访问日期：2026-10-26）。

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