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SW044248

别名 / 同义词: 2-[(5-乙基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-B]吲哚-3-基)硫基]-N-(2-甲氧基苯基)丁酰胺、2-[(5-乙基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-基)硫基]-N-(2-甲氧基苯基)丁酰胺、SW-044248、SW-044248 (SW 044248、SW-044248 ,S6747、SW044248)、TOP1抑制剂(SW044248)、化合物SW044248、化合物SW044248,10 MM DMSO 溶液

SW044248(CAS 522650-83-5)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H23N5O2S,分子量为 421.515 g/mol。又称 2-[(5-乙基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-B]吲哚-3-基)硫基]-N-(2-甲氧基苯基)丁酰胺、2-[(5-乙基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-基)硫基]-N-(2-甲氧基苯基)丁酰胺、SW-044248。主要理化性质包括密度 1.3±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
522650-83-5
晶世纪编号
J-1988033-2
分子式
C22H23N5O2S
分子量
421.515 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

密度1.3±0.1 g/cm3
精确质量421.157257
LogP4.48
外观性状light yellow solid
折射率1.675
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。
相关类别研究领域 >> 癌症
靶点Topoisomerase I
体外研究SW044248是一种非经典的Top1抑制剂,对某些NSCLC细胞系具有选择性毒性。 SW044248对Top2没有影响。 SW044248(2,5,10M)快速抑制敏感细胞(HCC4017和H292细胞)中的转录,翻译和DNA合成,但不抑制不敏感细胞(HBEC30KT细胞和HCC44细胞)。 SW044248(10μM)通过激酶GCN2和PKR快速激活整合的应激反应。在HCC4017细胞中Top1的抑制有助于SW044248的毒性。由于p21CDKN1A的上调,SW044248(5,10μM)对HBEC30KT和HCC44细胞系没有影响[1]。 SW044248在18/74 NSCLC系中具有选择性毒性[2]。
细胞实验在96孔板的孔中加入100μL50,000个细胞/ mL的单个细胞系的细胞悬浮液。第二天,向每个孔中加入100μL用2X浓度的SW044248或喜树碱或DMSO一式三份取代的细胞培养基。 96和120小时后,用CelTiter-Glo测量孔中的ATP浓度。用读板器[1]测量发光。
参考文献[1]. Zubovych IO, et al. A Novel Inhibitor of Topoisomerase I Is Selectively Toxic for a Subset of Non-Small Cell Lung Cancer Cell Lines. Mol Cancer Ther. 2016 Jan;15(1):23-36. [2]. Kim HS, et al. Systematic identification of molecular subtype-selective vulnerabilities in non-small-cell lung cancer. Cell. 2013 Oct 24;155(3):552-66.

常见问题

SW044248 的 CAS 号是多少?

SW044248 的 CAS 号是 522650-83-5。

SW044248 的分子式和分子量是什么?

SW044248 的分子式为 C22H23N5O2S,分子量为 421.515 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “SW044248 (CAS 522650-83-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988033-2(访问日期:2026-10-27)。

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