(S)-9-(1-丙烯酰基哌啶-3-基)-6-氨基-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮

别名 / 同义词: 6-氨基-7,9-二氢-9-[(3S)-1-(1-氧代-2-丙烯-1-基)-3-哌啶基]-7-(4-苯氧基苯基)-8H-嘌呤-8-酮、ONO-4059类似物、ONO-4059模拟、BTK抑制剂(ONO-4059 ANALOG)、ONO-4059 ANALOG游离态、化合物 ONO-4059 ANALOGUE、CS-1629

(S)-9-(1-丙烯酰基哌啶-3-基)-6-氨基-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮（CAS 1351635-67-0）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C25H24N6O3，分子量为 456.496 g/mol。又称 6-氨基-7,9-二氢-9-[(3S)-1-(1-氧代-2-丙烯-1-基)-3-哌啶基]-7-(4-苯氧基苯基)-8H-嘌呤-8-酮、ONO-4059类似物、ONO-4059模拟。主要理化性质包括沸点 714.0±70.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 385.6±35.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1351635-67-0
晶世纪编号: J-1988025-3
分子式: C₂₅H₂₄N₆O₃
分子量: 456.496 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	714.0±70.0 °C at 760 mmHg
密度	1.4±0.1 g/cm3
闪点	385.6±35.7 °C
精确质量	456.190979
LogP	1.82
外观性状	粉末
蒸汽压	0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率	1.677
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	这个产品是ONO-4059的类似物,ONO-405是一种高效的选择性Btk抑制剂, IC50值为sub-nM级。
相关类别	信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK 研究领域 >> 癌症
参考文献	[1]. Simon Rule,A Phase I Study Of The Oral Btk Inhibitor ONO-4059 In Patients With Relapsed/Refractory B-Cell Lymphoma. November 15, 2013; Blood: 122 (21) [2]. Toshio Yoshizawa, et al. Development of a Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) Inhibitor, ONO-4059: Efficacy in a Collagen Induced Arthritis (CIA) Model Indicates Potential Treatment for Rheumatoid Arthritis (RA). Washington, DC November 9-14, 2012. [3]. Yamamoto, et al. Preparation of purinone derivatives as selective Btk inhibitors. From PCT Int. Appl. (2011), WO 2011152351 A1 20111208.

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