雷莫拉宁
别名 / 同义词: 雷莫拉宁复合物
雷莫拉宁（CAS 76168-82-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C106H170ClN21O30，分子量为 2554.066 g/mol。又称 雷莫拉宁复合物。主要理化性质包括熔点 >218 °C(dec.)、密度 1.5±0.1 g/cm3。GHS 信号词为危险，危害声明包括造成严重眼损伤。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 76168-82-6
- 晶世纪编号
- J-1987942-0
- 分子式
- C106H170ClN21O30
- 分子量
- 2554.066 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | >218 °C(dec.) |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 精确质量 | 2552.035156 |
| LogP | -6.39 |
| 外观性状 | 固体 |
| 折射率 | 1.689 |
| 储存条件 | -20°C |
GHS 安全数据与合规
腐蚀警示词： 危险
- 造成严重眼损伤
活性 / 生物活性
| 描述 | Ramoplanin 是一种源于 Actinoplanes spp 的糖肽类抗生素,具有抗革兰氏阳性菌活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 靶点 | Bacteria[1] |
| 体外研究 | 雷莫普兰通过脂质II阻断肽聚糖合成,对革兰氏阳性需氧菌和厌氧菌发挥杀菌作用[1]。 |
| 体内研究 | 雷莫普兰(100,500μg/ml；p.o.；8天)在治疗期间将万古霉素耐药肠球菌(VRE)抑制到无法检测的水平[1]。动物模型：雌性CF1小鼠(25-30g)[1]剂量：100μg/ml,500μg/ml,口服；连续8天结果：治疗过程中出现大便VRE不可检测水平。 |
| 参考文献 | [1]. Stiefel U, et al. Efficacy of oral ramoplanin for inhibition of intestinal colonization by vancomycin-resistant enterococci in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2004 Jun;48(6):2144-8. [2]. Cheng M, et al. Ramoplanin at bactericidal concentrations induces bacterial membrane depolarization in Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Nov;58(11):6819-27. |
常见问题
雷莫拉宁 的 CAS 号是多少？
雷莫拉宁 的 CAS 号是 76168-82-6。
雷莫拉宁 的分子式和分子量是什么？
雷莫拉宁 的分子式为 C106H170ClN21O30，分子量为 2554.066 g/mol。
雷莫拉宁 有安全危害吗？
雷莫拉宁 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 造成严重眼损伤。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “雷莫拉宁 (CAS 76168-82-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987942-0（访问日期：2026-10-28）。
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