阿可替尼
别名 / 同义词: 阿卡替尼、阿卡拉布替尼、阿卡卢替尼、阿卡拉替尼、4-[8-氨基-3-[(2S)-1-(1-氧代-2-丁炔-1-基)-2-吡咯烷基]咪唑并[1,5-A]吡嗪-1-基]-N-2-吡啶基-苯甲酰胺、BTK抑制剂(ACALABRUTINIB)
阿可替尼（CAS 1420477-60-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H23N7O2，分子量为 465.507 g/mol。又称 阿卡替尼、阿卡拉布替尼、阿卡卢替尼。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1420477-60-6
- 晶世纪编号
- J-1987685-4
- 分子式
- C26H23N7O2
- 分子量
- 465.507 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 465.191315 |
| 其他信息 | 118.51000 |
| LogP | 0.77 |
| 折射率 | 1.715 |
| 储存条件 | 2~8℃，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Acalabrutinib 是一种新颖的,有效的,选择性的 BTK 抑制剂,在体内试验中 IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 3 nM (BTK in CD69 B cell)[2] |
| 体外研究 | Acalabrutinib在原代人CLL细胞的体外信号传导测定中抑制ERK,IκB和AKT下游靶标的酪氨酸磷酸化[2]。 |
| 体内研究 | 在人CLL NSG异种移植模型中,acalabrutinib显示了靶向作用,包括PLCγ2,ERK的磷酸化降低和CLL细胞增殖的显着抑制。 Acalabrutinib显着降低小鼠脾脏中的肿瘤负荷。在TCL1过继转移模型中,acalabrutinib处理降低BTK,PLCγ2和S6的磷酸化。最值得注意的是,与接受载体的小鼠相比,acalabrutinib导致存活率显着增加[1]。 Acalabrutinib(每天两次100 mg)评估小鼠受损小动脉的血栓形成,对抑制BTK的选择性更强,几乎没有抑制血小板活性[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Herman SE, et al. The Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor acalabrutinib demonstrates potent on-target effects and efficacy in two mouse models of chronic lymphocytic leukemia. Clin Cancer Res. 2016 Nov 30 [2]. Wu J, et al. Acalabrutinib (ACP-196): a selective second-generation BTK inhibitor. J Hematol Oncol. 2016 Mar 9;9:21 |
常见问题
阿可替尼 的 CAS 号是多少？
阿可替尼 的 CAS 号是 1420477-60-6。
阿可替尼 的分子式和分子量是什么？
阿可替尼 的分子式为 C26H23N7O2，分子量为 465.507 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “阿可替尼 (CAS 1420477-60-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987685-4（访问日期：2026-10-27）。
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