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YM 90K盐酸盐

别名 / 同义词: 1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐、1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮盐酸盐、6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3(1H,4H)-喹喔啉二酮盐酸盐

YM 90K盐酸盐(CAS 154164-30-4)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C11H8ClN5O4,分子量为 309.665 g/mol。又称 1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐、1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮盐酸盐、6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3(1H,4H)-喹喔啉二酮盐酸盐。主要理化性质包括沸点 556.6ºC at 760mmHg、闪点 290.4ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
154164-30-4
晶世纪编号
J-1987583-1
分子式
C11H8ClN5O4
分子量
309.665 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点556.6ºC at 760mmHg
闪点290.4ºC
精确质量309.026489
其他信息129.36000
LogP1.63550
折射率1.84
储存条件-20°C, 干燥

活性 / 生物活性

描述YM90K 是一种有效的选择性的 AMPA 受体拮抗剂,Ki 为 84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低,并具有神经保护作用。
相关类别信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
靶点Ki: 84 nM (AMPA receptor), 2.2 μM (Kainate receptor) and 37 μM (NMDA receptor)[1]
体外研究YM90K(30 nmol)与AMPA或红藻酸钠共同注射大鼠纹状体保护胆碱能神经元免受AMPA或红藻氨酸诱导的神经毒性[1]。
体内研究YM90K对DBA/2小鼠听源性惊厥有较强的抑制作用;YM90K对强直性惊厥的ED50值为2.54mg/kg(i.p.)。YM90K的抗惊厥作用持续时间为30分钟[1]。在全脑缺血模型中,YM90K(15mg/kgi.p.x3)在缺血5min后1h能显著防止沙土鼠海马CA1区神经元的迟发性死亡。YM90K(30mg/kg i.p.x3)神经保护作用的治疗时间窗为6小时[1]。在局灶性缺血模型中,YM90K(30 mg/kg静脉注射+10 mg/kg/h,持续4 h)可减少F344大鼠大脑皮层的缺血损伤体积[1]。
参考文献[1]. M Shimizu-Sasamata, et al. YM90K: pharmacological characterization as a selective and potent alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate/kainate receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1996 Jan;276(1):84-92.

常见问题

YM 90K盐酸盐 的 CAS 号是多少?

YM 90K盐酸盐 的 CAS 号是 154164-30-4。

YM 90K盐酸盐 的分子式和分子量是什么?

YM 90K盐酸盐 的分子式为 C11H8ClN5O4,分子量为 309.665 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “YM 90K盐酸盐 (CAS 154164-30-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987583-1(访问日期:2026-10-27)。

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