来他替尼
别名 / 同义词: 来他替尼、来他替尼、CEP-701、来他替尼 Lestaurtinib、来他替尼LESTAURTINIB,CEP-701、Lestaurtinib 来他替尼
来他替尼（CAS 111358-88-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H21N3O4，分子量为 439.463 g/mol。又称 来他替尼、CEP-701、来他替尼 Lestaurtinib、来他替尼LESTAURTINIB,CEP-701。主要理化性质包括熔点 215-220ºC、沸点 723.0±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.7±0.1 g/cm3、闪点 391.0±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 111358-88-4
- 晶世纪编号
- J-1987543-7
- 分子式
- C26H21N3O4
- 分子量
- 439.463 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 215-220ºC |
|---|---|
| 沸点 | 723.0±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 391.0±32.9 °C |
| 精确质量 | 439.153198 |
| 其他信息 | 88.65000 |
| LogP | 3.37 |
| 外观性状 | 灰白色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.880 |
| 储存条件 | Desiccate at -20°C |
| 稳定性 | Photosensitive |
| 水溶解性 | DMSO: >10mg/mL |
活性 / 生物活性
| 描述 | Lestaurtinib (CEP-701;KT-5555) 是一种多激酶抑制剂,对Trk受体酪氨酸激酶家族具有强大的活性。 Lestaurtinib抑制JAK2,FLT3 和 TrkA 的 IC50 分别为0.9,3,小于25 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK 信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FLT3 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> Trk Receptor |
| 靶点 | JAK2:0.9 nM (IC50) TrkA:25 nM (IC50) FLT3:3 nM (IC50) |
| 参考文献 | [1]. Miknyoczki SJ, et al. The novel Trk receptor tyrosine kinase inhibitor CEP-701 (KT-5555) exhibits antitumor efficacy against human pancreatic carcinoma (Panc1) xenograft growth and in vivo invasiveness. Ann N Y Acad Sci. 1999 Jun 30;880:252-62. |
常见问题
来他替尼 的 CAS 号是多少？
来他替尼 的 CAS 号是 111358-88-4。
来他替尼 的分子式和分子量是什么？
来他替尼 的分子式为 C26H21N3O4，分子量为 439.463 g/mol。
来他替尼 的上游和下游产品有哪些？
来他替尼 的上游产品: (+)-抗生素 K 252A。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “来他替尼 (CAS 111358-88-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987543-7（访问日期：2026-10-28）。
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