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伐普肽

别名 / 同义词: 醋酸伐普肽、伐普肽, BR、化合物 VAPREOTIDE、八肽DPHE-CY-DTRP-KVCW-NH2(二硫键:C2-C7)

伐普肽(CAS 103222-11-3)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C57H70N12O9S2,分子量为 1131.371 g/mol。主要理化性质包括沸点 1540.9±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 885.7±34.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
103222-11-3
晶世纪编号
J-1987539-2
分子式
C57H70N12O9S2
英文名
Vapreotide
分子量
1131.371 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

沸点1540.9±65.0 °C at 760 mmHg
密度1.4±0.1 g/cm3
闪点885.7±34.3 °C
精确质量1130.483032
PSA401.24000
LogP3.47
蒸汽压0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率1.699
储存条件−20°C

活性 / 生物活性

描述Vapreotide 是 NK1R 的拮抗剂,其 IC50 值为 330 nM。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 多肽产品 研究领域 >> 癌症
靶点330 nM (NK1R)[1].
体外研究Vapreotide以浓度依赖性方式减弱SP对钙释放的影响。 Vapreotide完全抑制SP作用所需的浓度比NK1R拮抗剂aprepitant所需的浓度高约100倍。 Vapreotide对细胞增殖的作用主要由SSTR2介导。为了进一步建立Vapreotide的NK1R拮抗剂作用,用SSTR2选择性拮抗剂CYN预处理U373MG细胞,然后与Vapreotide和SP刺激一起孵育。结果表明,CYN预处理不能逆转Vapreotide对SP刺激的IL-8 mRNA表达的抑制作用。与对照MDM相比,Vapreotide减少MDM中的HIV-1复制,如有限的HIV gag mRNA表达所示。此外,SP治疗(10μM)逆转了MDM中Vapreotide对HIV-1复制的抑制作用。该观察结果表明,Vapreotide对HIV-1复制的抑制很可能是由于其与NK1R的相互作用[1]。
细胞实验将HEK293-NK1R细胞和U373MG细胞与或不与Vapreotide(0,5,10,20μM)一起温育10分钟,然后在有或没有SP的情况下孵育3小时。在一些实验中,首先将细胞与CYN一起温育10分钟,然后加入Vapreotide并再温育10分钟,然后用SP刺激3小时。模拟处理的细胞用作对照[1]。
参考文献[1]. Spitsin S et al. Analog of somatostatin vapreotide exhibits biological effects in vitro via interaction with neurokinin-1 receptor. Neuroimmunomodulation. 2013;20(5):247-55.

常见问题

伐普肽 的 CAS 号是多少?

伐普肽 的 CAS 号是 103222-11-3。

伐普肽 的分子式和分子量是什么?

伐普肽 的分子式为 C57H70N12O9S2,分子量为 1131.371 g/mol。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “伐普肽 (CAS 103222-11-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987539-2(访问日期:2026-11-06)。

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